孕期筛查显示21号染色体临界风险，是否超标？患者女性28岁
就诊科室： 产科
经过初步分析，21号染色体异常的风险并不高。建议您去医院打印纸质报告，并让开单医生再次确认。如有需要，可以进行无创DNA检测以进一步排除风险。同时，保持良好的生活习惯和饮食，避免不必要的压力和焦虑，关注孕期保健，以确保母婴健康。
问答详情
问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议
患者
医生
患者
医生
相关问诊
宝宝17号染色体q12缺失，伴有乳糖不耐受，目前正在使用佑硕的乳糖酶，想了解是否可以更换为维态美。
就诊科室：
总交流次数：18
医生建议：对于17号染色体q12缺失，需要定期进行健康检查和评估。对于乳糖不耐受，可以使用乳糖酶或其替代品，如维态美，以帮助宝宝更好地消化乳糖。建议在每次吃奶前服用4至6滴乳糖酶。同时，家长也需要注意宝宝的饮食和生活习惯，避免过度摄入乳糖，保持良好的消化健康。
查看详情
37岁女性担心染色体变异可能影响孩子，曾有过敏史，想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。
就诊科室：药剂科
总交流次数：45
医生建议：如果您担心染色体变异可能对孩子产生影响，建议您就医进行详细的遗传咨询和检查。同时，注意保持良好的生活习惯，避免吸烟和饮酒，多吃新鲜水果和蔬菜，适当锻炼身体。对于叶酸片的使用，请务必在医生或营养师的指导下进行。
查看详情
备孕期间男性咨询叶酸服用问题
就诊科室：药剂科
总交流次数：35
医生建议：备孕期间，男性应服用叶酸以预防染色体缺陷，服用期间注意饮食和生活习惯，如有不适及时就医。
查看详情
桂公网安备 45050202000590号 桂ICP备202200128号-5