我做了羊水穿刺检查，结果显示染色体有缺失，担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么？患者女性38岁
就诊科室： 产科
根据你的报告，羊穿染色体缺失可能会导致胎儿的发育异常。建议你去生殖科或遗传科进行详细咨询。目前没有特定的治疗方法可以修复染色体缺失。我们需要根据具体情况来评估胎儿的健康风险，并提供相应的建议和支持。请注意，每个人的情况都是独特的，所以一定要听从专业医生的建议。同时，保持良好的生活习惯和心态也非常重要。
问答详情
问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议
患者
医生
患者
医生
相关问诊
宝宝17号染色体q12缺失，伴有乳糖不耐受，目前正在使用佑硕的乳糖酶，想了解是否可以更换为维态美。
就诊科室：
总交流次数：18
医生建议：对于17号染色体q12缺失，需要定期进行健康检查和评估。对于乳糖不耐受，可以使用乳糖酶或其替代品，如维态美，以帮助宝宝更好地消化乳糖。建议在每次吃奶前服用4至6滴乳糖酶。同时，家长也需要注意宝宝的饮食和生活习惯，避免过度摄入乳糖，保持良好的消化健康。
查看详情
37岁女性担心染色体变异可能影响孩子，曾有过敏史，想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。
就诊科室：药剂科
总交流次数：45
医生建议：如果您担心染色体变异可能对孩子产生影响，建议您就医进行详细的遗传咨询和检查。同时，注意保持良好的生活习惯，避免吸烟和饮酒，多吃新鲜水果和蔬菜，适当锻炼身体。对于叶酸片的使用，请务必在医生或营养师的指导下进行。
查看详情
备孕期间男性咨询叶酸服用问题
就诊科室：药剂科
总交流次数：35
医生建议：备孕期间，男性应服用叶酸以预防染色体缺陷，服用期间注意饮食和生活习惯，如有不适及时就医。
查看详情
快速问医生
推荐医生
张丽丽
副主任医师
小儿内科
三甲
扬州大学附属医院
专业擅长：小儿支气管炎、小儿肺炎、小儿咽峡炎、小儿慢性咳嗽、小儿腹泻、小儿消化不良、热性惊厥，癫痫，面瘫、尿路感染、尿道炎、尿频、遗尿、过敏性紫癜、川崎病、传染性单核细胞增多症、水痘、手足口病等
好评率：100%
接诊量：237
马德琳
副主任医师
内分泌科
三甲
华中科技大学同济医学院附属同济医院
专业擅长：各种内分泌及代谢疾病的诊治，尤其是糖尿病、甲亢，以及垂体和肾上腺相关疾病的诊疗。
好评率：99%
接诊量：498
戴晨琳
主任医师
内分泌科
三甲
天津医科大学总医院
专业擅长：糖尿病、甲状腺和代谢性骨病方面的诊断治疗
好评率：100%
接诊量：1046
健康小工具
桂公网安备 45050202000590号 桂ICP备202200128号-5