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医生您好我想咨询一下SMN1
疾病详情
染色体SMN1基因异常，无吞咽困难或运动障碍症状，担心对宝宝有影响。患者女性21岁
医生建议
脊髓性肌萎缩症基因携带者，目前无症状，需定期检查。生活上注意休息，饮食清淡，避免辛辣刺激食物。若宝宝有基因异常，可能需羊水穿刺检查。
应洁敏医生和患者的交流
患者
医生您好，我做了SMN1基因检查，结果显示染色体异常，请问这是怎么回事？
应洁敏医生副主任医师
您好，SMN1基因染色体异常通常与脊髓性肌萎缩症（脊髓性肌萎缩症）有关。您是否有吞咽困难或运动障碍的症状？
患者
目前没有这些症状，但是我很担心，医生这个病会有什么症状呢？
应洁敏医生副主任医师
脊髓性肌萎缩症的症状包括吞咽困难和运动障碍，但您目前没有症状，可能只是基因携带者。
患者
那这个病可以制止吗？
应洁敏医生副主任医师
目前无法制止，但可以通过药物治疗来缓解症状。
患者
那这个病对宝宝有影响吗？
应洁敏医生副主任医师
如果宝宝也有基因异常，可能需要通过羊水穿刺来检查。
患者
好的，谢谢医生，我会注意的。
应洁敏医生副主任医师
不客气，祝您健康好孕。
应洁敏医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 妇产科常见病多发病的诊治，如：乳腺增生、乳腺结节、子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫脱垂、宫颈病变、子宫内膜异位症、子宫内膜增生症、盆底障碍性疾病、前庭大腺囊肿
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应洁敏
副主任医师
已认证
德驭医疗马鞍山总医院 中医妇产科