无创DNA检测与羊水穿刺：风险与准确率解析-京东健康

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无创DNA检测与羊水穿刺：风险与准确率解析

疾病详情

12周无创DNA检测胎儿性染色体高风险，18周医生建议羊水穿刺，担心风险和疼痛。患者女性34岁

就诊科室：中医内科

医生建议

胎儿染色体异常可以通过羊水穿刺确诊，风险小于1%，虽可能疼痛，但为确诊金标准。请按时产检，如不能接受异常，可考虑不进行羊水穿刺。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

您好，我12周做的无创DNA检测，结果胎儿性染色体高风险，现在18周了，医生让我做羊水穿刺，这是为什么？

医生

您好，无创DNA检测和羊水穿刺都是检测胎儿染色体异常的方法，但它们的时间点不同。无创DNA检测是在孕早期进行，而羊水穿刺是在孕中期进行。如果本身存在异常，不管任何时候做，结果都一样。

患者

那染色体准确率多少呀？

医生

无创DNA检测的准确率大约在90%左右。

患者

我有点担心，觉得给我做早了。

医生

约的下周羊水穿刺是确诊胎儿是否有问题的金标准，风险小于1%。

患者

那大约几分钟做完啊？

医生

羊水穿刺的时间取决于操作是否顺利。

患者

我有点害怕这个风险，会不会很疼？

医生

风险小于1%，而且通常情况下不会很疼。

患者

我有点蒙，这是二胎了，做个检查就知道有没有问题了。

医生

是的，羊水穿刺可以确诊胎儿是否有染色体异常。

患者

嗯，约完了，有点害怕这个风险。

医生

目前能做的就是按时去产检。

患者

如果能接受胎儿出生的染色体的异常，那就可以不用做了。

医生

不能接受那就按时去做就行了。

患者

就算疼也需要做。

医生

嗯，感谢。

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