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医生建议补充营养蛋白氨基酸调理疾病

疾病详情
体力下降,想咨询如何补充营养和氨基酸调理身体。
就诊科室: 中医内科
医生建议
疾病:建议进行详细检查以确定具体疾病。用药:建议在医生指导下使用蛋白粉等营养补充剂。生活建议:保持均衡饮食,适量运动,保证充足睡眠,以促进身体健康。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
您好,我最近感觉体力下降,想咨询一下如何调理身体。
医生
您好,根据您的描述,建议您注意补充营养,特别是蛋白质和多种氨基酸。
患者
好的,请问这些营养素可以通过什么方式补充呢?
医生
可以通过饮食来补充,比如多吃一些富含蛋白质的肉类、鱼类和豆制品。
患者
我平时工作比较忙,饮食可能不太规律,有没有什么方便补充的方法?
医生
可以考虑使用一些营养补充剂,比如蛋白粉,直接饮用方便快捷。
患者
蛋白粉可以长期使用吗?
医生
是的,蛋白粉可以长期使用,但最好在医生的指导下进行。
患者
那请问每天应该喝多少呢?
医生
建议每天一瓶,直接开瓶饮用即可。
患者
好的,我会按照您说的去做。
相关问诊

我想了解胱氨酸缺乏症的治疗方法,是否有药物可以帮助我?

就诊科室:药剂科

总交流次数:29

医生建议:对于胱氨酸缺乏症,首先需要确诊并评估病情的严重程度。然后,通过饮食调整和补充胱氨酸来改善症状。同时,需要注意的是,补充胱氨酸也可能带来一些副作用,例如恶心、呕吐等。因此,在使用任何药物之前,务必咨询医生。除了药物治疗外,生活方式的改变也非常重要。建议您保持健康的饮食习惯,多摄入富含蛋白质的食物,避免过度劳累和压力。同时,定期进行体检和监测,以便及时发现和处理任何可能的并发症。

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患者因疲劳、食欲不振和体重下降等症状,咨询赖氨酸的含量和补充问题。

就诊科室:营养科

总交流次数:23

医生建议:对于赖氨酸缺乏,可以通过饮食或补充剂来增加摄入。建议选择合适的赖氨酸补充剂,并在医生或营养师的指导下使用。同时,保持良好的生活习惯和规律的作息也很重要。

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13岁女孩询问五维赖氨酸颗粒的使用注意事项和适用人群,想知道正常的小朋友都可以吃吗?

就诊科室:药剂科

总交流次数:26

医生建议:对于五维赖氨酸颗粒的使用,需要注意禁忌症和用药注意事项。适用人群包括1岁以上的儿童和年老体弱者。同时,建议定时进餐,适当控制零食;节制冷饮和甜食;饮食合理搭配,每餐要求荤素、粗细、干稀搭配。

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我还记得那天,拿到宝宝的足底筛查结果时,我的心情就像坐过山车一样。LEU+ILE/TYR的数值是4.95,明显高于正常范围。作为一个新手妈妈,我当然会担心。于是,我决定寻求专业的医疗帮助。 我打开了京东APP,点击了“问医生”,并输入了我的问题。很快,儿科医生**就接手了我的咨询。我们开始了一场详细的图文问诊。 医生首先要求我上传完整的报告单,以便更好地了解情况。我按照医生的指示,上传了报告单。医生仔细查看后,问我宝宝出生1个月是否进行了儿保科体检,体检结果是否正常。我告诉医生,宝宝在社区卫生站进行了体检,结果显示一切正常。 医生告诉我,目前数值升高的这1项,主要是亮氨酸的情况,升高的不多,同时也没有其他数值的异常。如果宝宝平常没有不舒服症状表现,身高体重发育正常,一般可以先继续观察。听到这里,我稍微放心了一些,但仍然有很多疑问。 我问医生,这个结果会有什么影响。医生说,一般没有太大影响。然后我又问,宝宝如果不舒服,主要表现在哪里。医生回答说,主要表现在孩子的饮食、生长发育等情况。同时,医生也提醒我,如果宝宝的身高很多,则需要考虑有氨基酸方面的遗传代谢病的可能。 我又问医生,母乳性黄疸多久能退完。医生说,这个有个体差异,时间并不一定。接着,医生问我宝宝目前的身高体重是多少。我告诉医生,宝宝大概是62公分,6.2公斤。医生又问我宝宝出生时的身高体重是多少。我回答说,出生时宝宝的身高是50公分,体重是3970克。 医生告诉我,宝宝的身高体重发育还算正常,偏高的不是特别多,这个可以先继续观察。听到这里,我终于松了一口气。医生也提醒我,如果宝宝的身高体重持续偏低或偏高,生长缓慢,需要及时就医。 整个咨询过程中,医生非常耐心和专业,解答了我所有的疑问。最后,医生还告诉我,如果我有其他医药问题需要咨询,可以随时留言咨询。同时,医生也邀请我关注他的主页,以便获取更多的科普文章和提醒信息。 这次咨询经历让我深刻体会到,京东互联网医院的在线问诊服务真的很方便和靠谱。有了这样的平台,我再也不用担心宝宝的健康问题了。感谢医生**的帮助,也感谢京东互联网医院提供的优质服务!

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氨基酸代谢病是一组由遗传因素引起的代谢性疾病,主要影响人体对氨基酸的正常代谢。这种疾病可以导致多种神经系统和器官功能障碍。具体来说,氨基酸代谢病的症状因类型而异,但大多数患者都会出现神经系统功能障碍的表现,例如智能发育迟缓、肢体运动不协调、语言缺陷等。 一个真实的案例是,一个名叫小明的孩子在出生后不久就被诊断出患有苯丙酮尿症。他的父母注意到他有明显的智能发育落后和行为异常,包括忧郁、多动、自闭、孤僻和自卑等。经过医生的详细检查和诊断,小明被确诊为苯丙酮尿症。他的父母在医生的指导下,开始了严格的饮食控制和药物治疗,帮助小明管理他的症状,并尽可能地改善他的生活质量。 苯丙酮尿症、枫糖尿病和酪氨酸血症是三种常见的氨基酸代谢病。每种类型都有其独特的症状和治疗方法。例如,苯丙酮尿症的典型症状包括毛发由黑变黄、皮肤白皙、鼠臭味体味、智能发育落后明显、小头畸形、癫痫发作以及行为、性格、神经认知异常等。枫糖尿病的患者则常有认知和精神发育迟滞,语言和学习功能一般低于正常儿童,并可能出现生长障碍、头颅生长停滞、贫血、脱发、厌食、昏睡、昏迷、角弓反张、中枢性呼吸衰竭、枫糖气味尿等表现。酪氨酸血症的患者可能会出现肝大、黄疸、贫血、出血倾向、厌食、呕吐及生长迟缓、尿量异常、泡沫尿、佝偻、易激惹、嗜睡、角弓反张伴激烈疼痛等症状。 如果不及时治疗,氨基酸代谢病可能会导致严重的并发症。例如,苯丙酮尿症的未治疗患儿可能会出现过度活跃并伴有自闭行为,包括无目的的手部运动、节奏性摇摆及手足徐动症。枫糖尿病的轻型及间歇性患儿在应激情况下,易诱发严重代谢紊乱和脑损伤。酪氨酸血症的部分患儿可由感染诱发急性周围神经病变,表现为剧烈疼痛、角弓反张、麻痹性肠梗阻等。伴发肾脏损害的患儿还可出现佝偻病。若不及时治疗,有发展为肝细胞癌的可能。 总之,氨基酸代谢病是一组复杂的遗传性疾病,需要早期诊断和及时治疗。通过合理的饮食控制、药物治疗和日常保养,患者可以有效地管理症状,提高生活质量。

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