简介
室间隔缺损(ventricular septal defect)是最常见的先天性心脏畸形,约占所有先天性心脏畸形的40%,是由胎儿期心脏的室间隔(左、右心室之间的间隔)发育不全,所致心脏内的异常通路,多单独存在,也可与其他复杂心血管畸形合并发生。受到缺损的大小和解剖位置的影响,室间隔缺损的临床表现多种多样。
由于室间隔缺损严重,往往会威胁到患者的身心健康和生命安全,因此,一定要及时采取规范合理的方法进行治疗,临床常用的治疗方法有外科手术治疗、经皮介入封堵治疗等等。室间隔缺损早期治疗预后较好,合并肺动脉高压者预后差[1][2]。
症状表现:
室间隔缺损的症状包括喘息、气促、劳力性呼吸困难、胸闷、心悸、生长发育迟缓、乏力、发绀(皮肤和黏膜呈青紫色改变)、多汗、下肢水肿等等。
诊断依据:
根据患者的临床症状、体格检查和相关辅助检查(如心电图、X线胸片、超声心动图、左室造影、右心导管检查等)来确诊。
室间隔缺损有哪些类型?
根据缺损的解剖位置不同,分为:
- 膜部缺损
- 漏斗部缺损
- 肌部缺损
根据缺损的大小不同,分为:
- 小型室间隔缺损
- 中型室间隔缺损
- 大型室间隔缺损
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病常见。室间隔缺损是常见的先天性心脏病之一,约占先天心脏病发病率的30%[3]。
是否可以治愈?
部分可以治愈。在室间隔缺损并发症出现之前予以针对性的措施进行干预, 是可以痊愈的, 其中治疗方式选择至关重要。大部分小型、中型的室间隔缺损患者经过规范有效的手术治疗、介入封堵治疗后,可以达到治愈。少数大型或未接受规范治疗的室间隔缺损患者临床治愈率较低,病死率高[4]。
是否遗传?
是。室间隔缺损具有一定的遗传倾向,如果父母一方有室间隔缺损,或者兄弟姊妹中有室间隔缺损,室间隔缺损发生的概率会增高。
是否医保范围?
是
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