简介
先天性青光眼,由胚胎发育异常所导致的眼内房水循环障碍、眼压升高,可出现于胎儿期,初生时即有典型体征,也可出现于初生后[1]。典型症状包括眼痛、角膜混浊、眼球扩大、早期有畏光、流泪和眼睑痉挛的症状,影响婴幼儿正常发育,需早期确诊并进行手术治疗。多数先天性青光眼患者经正规手术治疗后症状可改善或恢复正常。
症状表现:
典型症状有畏光、角膜混浊、眼球胀痛、视力减退。
诊断依据:
依据先天性的典型临床表现如畏光、角膜混浊、眼球胀痛,视力减退,结合眼压测量、前房深度测量、前房角镜检查,发现眼压升高、前房深度高于正常、前房角角度低于正常值,排除可以引发青光眼的疾病后可确诊。
先天性青光眼有哪些类型?
- 婴幼儿型青光眼:在6岁及以内表现出症状的青光眼。婴幼儿型青光眼的病因尚未明确,但房角结构发育异常是毫无疑问的。发生于婴幼儿的先天性青光眼,初生时即可出现典型表现,如畏光、流泪、眼睑痉挛、眼球扩大及角膜混浊等;
- 青少年型青光眼:6岁以上30岁以下,不引起眼球扩大的青光眼,临床过程如慢性单纯性青光眼一样,比较隐蔽,发展缓慢,可见进行性视神经萎缩、视乳头凹陷扩大等青光眼典型表现;
- 青光眼合并先天异常:合并其他先天性疾患的先天性青光眼,如马凡综合征、球形晶体短指综合征、Sturge-Webel综合征等。这类青光眼同时伴有角膜、虹膜等其他眼部结构的先天异常,或伴有全身多处器官的发育异常,以综合征的形式表现。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病并不罕见,国内目前尚无明确的流行病学资料,没有明确的患病率[3]。
是否可以治愈?
可以治愈。若早期发现,早手术,进行合理治疗,绝大多数的患者可以终生保持良好的视力功能。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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