简介
胃肠胰神经内分泌肿瘤为罕见病,是一种发生在消化道或胰腺的、具有内分泌功能的肿瘤。因肿瘤能产生和分泌大量常见的激素,如胰高血糖素、胰岛素、胃泌素等,这些激素作用于机体产生一系列的症状,如低血糖、腹痛、腹胀、面部潮红、黄疸、皮肤粗糙等。胃肠胰神经内分泌肿瘤生长缓慢,但有恶变的潜在可能,治疗首选手术切除,部分早期的患者可达到治愈。
症状表现:
胃肠胰神经内分泌肿瘤的常见症状有低血糖、上腹部疼痛、腹泻、消化不良、面色潮红、大汗、皮肤粗糙、黄疸等。
诊断依据:
胃肠胰神经内分泌肿瘤的诊断依据患者的症状,进行相应的生化检查、影像学检查、组织病理学检查等辅助检查确诊。不同部位的胃肠胰神经内分泌肿瘤诊断依据不同,需要按照诊断流程逐步排查。通常组织病理学检查,发现肿瘤细胞是确诊本病的依据。
胃肠胰神经内分泌肿瘤有哪些类型?
1.根据肿瘤起源可分为:
2.胃肠神经内分泌肿瘤根据具体起源部分可细分为:
- 胃部的神经内分泌肿瘤
- 十二指肠部的神经内分泌肿瘤
- 空回肠部的神经内分泌肿瘤
- 结直肠部的神经内分泌肿瘤
- 阑尾部位的神经内分泌肿瘤
3.根据是否出现临床症状可分为:
- 功能性胃肠胰神经内分泌肿瘤
- 非功能性胃肠胰神经内分泌肿瘤
- 罕见的遗传性胃肠胰神经内分泌肿瘤
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病为罕见病。我国缺乏详细数据和信息,据美国流行病学数据显示,神经内分泌瘤发病率为5.25/10万,其中胃肠胰神经内分泌肿瘤占神经内分泌瘤的65%~75%。高发年龄为60~70岁[1]。
是否可以治愈?
本病早期可治愈。病变早期可通过手术方式切除肿瘤达到治愈,但有恶变的可能,应定期复查。
在无法治愈的前提下也能尽可能的控制症状,避免肿瘤恶变,改善患者生活质量。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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