简介
脊髓灰质炎,又称小儿麻痹症,多发生于5岁以下儿童,是一种人体感染脊髓灰质炎病毒后侵犯脊髓前角细胞,引发肢体肌肉麻痹的急性传染病。传染性很强,但我国现在已无本土新增病例。常见的症状有发热、咽痛、肢体疼痛、不对称性肌群无力(骨骼肌无力,易疲劳,活动后症状加重),严重可致瘫痪、肢体畸形。目前尚无药物可控制脊髓灰质炎的自然病程,主要治疗方式为对症处理和支持治疗。总体来说,病情较轻的患者多数预后较好,可以恢复正常的生活;瘫痪严重的患者预后较差,几乎不可能完全康复,且多数留有持久性瘫痪、肢体畸形的后遗症[1]。
症状表现:
脊髓灰质炎常见的症状有发热、咽痛、肢体疼痛、不对称性肌群无力(骨骼肌无力,易疲劳,活动后症状加重),严重可致瘫痪、肢体畸形。
诊断依据:
医师结合患者的临床症状(如发热、咽痛、肢体疼痛、不对称性肌群无力),弛缓性瘫痪(以急性起病、肌张力减弱、肌力下降和腱反射减弱或消失为主要特征的一组症候群)的出现有助于诊断。病毒分离和血清特异性抗体检测可确诊。
脊髓灰质炎有哪些类型?
根据不同时期的临床表现,可将脊髓灰质炎分型为:
1.无症状型(隐性感染)[1]。
2.顿挫型
3.无瘫瘓型
4.瘫瘓型:
(1)前驱期
(2)瘫痪前期
(3)瘫痪期:根据病变部位还可分为以下类型:①脊髓型;②延髓型;③脑型;④混合型
(4)恢复期
(5)后遗症期
是否具有传染性?
是,传染性极强。
通过什么方式传染?
人是脊髓灰质炎病毒的唯一自然界宿主。本病毒经粪-口途径传播,包括密切接触,接触感染者的飞沫、鼻咽分泌物等被传染[1]。
怎么预防?
人群普遍易感,所以接种脊髓灰质炎疫苗是最有效的预防方法[1]。
- 主动免疫:除免疫功能缺陷及免疫抑制剂治疗者禁用,我国公民自出生后2个月开始均应进行脊髓灰质炎的主动免疫。
- 被动免疫:适用于未接种疫苗但与脊髓灰质炎感染者有密切接触者,应及早注射脊髓灰质炎免疫球蛋白,可有效防止脊髓灰质炎发病或缓解症状,以后应进行主动免疫。
是否常见?
不常见。多发生于5岁以下儿童,但自2014年WHO宣布东南亚地区被认证为无脊髓灰质炎地区,我国现已无新增病例[1]。
是否可以治愈?
现阶段无法治愈,预防为主。尚无药物可控制脊髓灰质炎的自然病程,主要是对症处理和支持治疗[1]。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是。门诊治疗不报销。
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