简介
溶血性黄疸是指溶血(即红细胞破裂)造成血液中间接胆红素(不与葡萄糖醛酸结合的胆红素)含量上升,超出人体应对能力,不能将其全部转变成直接胆红素(由间接胆红素进入肝脏与葡萄糖醛酸结合形成),造成间接胆红素蓄积而引起的黄疸。任何年龄均可发病,新生儿比较多见。患者出现黄疸,即可见皮肤、黏膜(如口腔黏膜)和眼睛巩膜(即眼白部位)颜色呈黄色。若不及时治疗,可能发展成胆红素脑病,遗留神经系统问题。目前,临床上治疗以去除溶血病因、改善黄疸症状为主,患者大多预后良好。若病因不能完全去除,仅能对症治疗改善黄疸症状。
症状表现:
临床表现主要为皮肤、黏膜(如口腔黏膜)和眼睛巩膜(即眼白部位)颜色呈黄色,可伴有不同程度的贫血。
诊断依据:
根据患者溶血性疾病家族史,或后天获得性溶血疾病情况,以及典型的黄疸症状,再结合血常规检查(显示不同程度贫血)、胆红素检查(胆红素水平升高)、尿常规、外周血涂片检查、腹部超声或CT检查排除肝脏病变导致的黄疸等,即可诊断。
溶血性黄疸有哪些类型?
根据病因可以分为:
1. 先天性溶血性黄疸
2. 后天获得性溶血性黄疸
根据临床表现和病程长短,可分为:
- 急性溶血性黄疸
- 慢性溶血性黄疸
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病常见。本病可由任何一种溶血性疾病引起,故在临床上比较常见,可发生于各个年龄段,新生儿比较常见[1]。
是否可以治愈?
可以治愈。根据患者各自情况,治疗溶血病因,并对症治疗黄疸症状后,可以有效治愈溶血性黄疸。但先天性因素导致的溶血性黄疸预后差异较大。
是否遗传?
部分是。本病可由先天性溶血疾病引起,具有遗传性,常见有海洋性贫血(地中海贫血)、遗传性球形红细胞增多症等。
是否医保范围?
是
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