简介
髓母细胞瘤是恶性程度最高的中枢神经系统肿瘤,新生儿至70岁均有发病,但以儿童最常见。发病高峰在10岁以前,8岁以前约占68.8%。男女比例约3:1.有人认为其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果。近年来认为髓母细胞瘤由原始神经干细胞演化而成。随母细胞瘤的病程短,北京天坛医院的资料病程为10天至2年,平均4.1个月.典型临床表现有头痛、头晕、复视等。一般需要药物治疗联合手术治疗、放射治疗等,预后因肿瘤分型以及病情严重程度而异[1]。
症状表现:
典型症状包括头痛、头晕、复视、眼震、共济失调、步态蹒跚、意识不清等。
诊断依据:
依据患者出现头痛、头晕、复视、步态不稳等典型临床表现,联合头颅CT、头颅MRI等影像学检查提示颅内占位性病变,结合组织病理学活检可见髓母细胞瘤细胞,可基本确诊。
髓母细胞瘤有哪些类型?
- 经典型髓母细胞瘤:经典型髓母细胞瘤的细胞小而圆,胞质较为致密,细胞核呈深色。
- 促纤维增生/结节型髓母细胞瘤:该型髓母细胞瘤含不同数量圆形的结节,小结节的间隙中含有丰富的胶原及网硬蛋白类物质。
- 广泛性结节形成型髓母细胞瘤:此型的圆形结节的数量较结节型更为多且广泛。
- 间变型髓母细胞瘤:此型细胞的形状不规则,细胞核偏大,肿瘤细胞侵袭性较强。
是否具有传染性?
无
是否常见?
髓母细胞瘤临床较常见,多见于儿童,平均发病年龄为7~10岁,约占儿童颅内肿瘤的20-35%,男性多见,男女比例约为1.5-2.0:1[1]。天坛医院资料男女发病比例约为3:1.
是否可以治愈?
可以治愈,经药物治疗、外科手术治疗及放射治疗等现代医学治疗,约有75%的患者可生存至成年,结节型和广泛结节型的髓母细胞瘤预后较好,总体生存率约为100%。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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