简介
错构瘤是指一种良性瘤样病变,是由于先天性发育障碍引起的局部正常组织不正常的排列和组合(数量过多或结构错乱),来源于多种组织,成分复杂,常见肺、肾等实质脏器中,其主要成分还包括脂肪及钙化。错构瘤只是正常组织的结构错乱,瘤体生长缓慢且有限,很少恶变,一定程度后可自动停止生长,与机体生长相协调。
一般无特殊症状,大多通过体检发现,随着瘤体增大,若瘤体生长于支气管内或周围,可出现咳嗽、咳痰甚至咯血,严重者可引起支气管阻塞、肺不张及阻塞性肺炎等。
错构瘤不会自己消失,小的错构瘤可通过定期检查进行观察,若发现其慢慢增大或者已经较大时可进行手术切除。经过有效治疗后,错构瘤治愈率较高,复发率很低。生活质量可能受一定影响,寿命基本不受影响[1]。
症状表现:
一般无特殊症状,但是随着错构瘤的增大,不同部位的错构瘤可出现不同症状,如咯血、血尿等。
诊断依据:
医生除采集病史(如询问患者症状、既往史、家族病史等)和系统查体之外,还需通过影像学检查(B超、X片、CT、MRI等)、实验室检查及病理学检查等检查手段来诊断错构瘤[1]。
错构瘤有哪些类型?
根据病变位置,错构瘤可以分型为:
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病常见。错构瘤来源于很多组织,成分复杂,常见肺、肾等实质脏器中。肺错构瘤多发于30~60岁男性;肾错构瘤好发于中年女性;下丘脑错构瘤好发于婴幼儿及儿童期。
是否可以治愈?
可以治愈。对于错构瘤患者来说,一般的药物治疗并没有效果,需定期复查,一旦发现瘤体短期内增长较快并且出现压迫症状时,可选择手术切除,预后良好。
是否遗传?
具有一定的遗传倾向。有些人有遗传易感性,且有家族病史,患错构瘤的概率较其他人高一些。
是否医保范围?
是
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