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法洛四联症

法洛四联症

别名:法乐四联症,发绀四联症,先天性紫绀四联症,法洛氏四联症

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法洛四联症介绍
  • 是一种最常见的发绀型先天性心脏病
  • 主要表现为局部青紫、蹲踞现象、缺氧发作等
  • 婴幼儿手术干预,越早治疗效果越好 

简介

法洛四联症是一种最常见的发绀型先天性心脏病,主要表现为局部青紫(见于毛细血管丰富的浅表部位如唇,指甲床,球结膜等)、蹲踞现象、缺氧发作等。患者心脏常有肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种基本病变。本病经治疗后,大约25%的患者可活到10岁,11%可活到20岁,6%可活到30岁,仅3%的患者能活到40岁以后,故本病应尽早治疗[1][2]

症状表现:

法洛四联症的主要症状包括机体局部青紫、喂养困难、缺氧发作,年长儿行走后有蹲踞现象,婴儿期发绀者喜胸膝卧位等[1]

诊断依据:

根据特征性症状和体征,结合心电图、X线和超声心动图检查,不难做出诊断。

法洛四联症有哪些类型?

法洛四联症的四种基本病变:

  • 肺动脉狭窄
  • 室间隔缺损
  • 主动脉骑跨
  • 右心室肥大

是否具有传染性?

是否常见?

常见。在所有先天性心脏病中,本病占10%[2]

是否可以治愈?

可以治愈,但预后情况一般。大约25%的患者可活到10岁,11%可活到20岁,6%可活到30岁,仅3%的患者能活到40岁以后[2]

是否遗传?

是。具有一定程度的家族聚焦趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起。

是否医保范围?

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法洛四联症相关问诊记录

15岁男孩患有法洛四联症,询问能否服用某些药物及日常生活注意事项。

就诊科室:药剂科

总交流次数:14

医生建议:对于**法洛四联症**患者,选择药物时需格外谨慎,避免使用可能加重心脏负担的药物。日常生活中,应避免剧烈运动,保持适度的体育活动,避免过度劳累;饮食上建议均衡营养,避免高盐、高脂肪的食物;保持良好的生活习惯,如规律作息,避免熬夜。用药前,务必详细阅读药品说明书,了解药物的适应症、禁忌症及不良反应,并在专业医生的指导下使用药物。如出现任何不适,应立即停止用药并及时就医。

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新生儿一周大,诊断为法洛氏四联症,家长咨询如何选择奶嘴、喂养姿势、喂养量及间隔时间等问题。

就诊科室:产科

总交流次数:40

医生建议:对于患有法洛氏四联症的新生儿,选择S码的奶嘴可以减少宝宝吸吮时的体力消耗,采用稍高的喂养姿势有助于减轻心脏负担。初期建议每两小时喂养一次,开始时每次30毫升,根据宝宝的反应适当增加至50毫升,但要注意控制奶量,避免增加心脏负担。由于每个宝宝的情况不同,建议家长根据宝宝的实际情况和医生的指导调整喂养策略。

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我做完法洛四联症二次手术后,忘记了如何正确用药,担心副作用,想知道药物是否为国产。患者男性25岁

就诊科室:普通内科

总交流次数:9

医生建议:对于法洛四联症二次手术后的患者,正确的用药是非常重要的。请严格按照出院记录上的用法用量来服用药物,避免自行调整剂量或停药。如果出现不适,应及时就医。同时,保持良好的生活习惯,避免过度劳累和情绪波动。关于药物的具体信息,建议联系药店的客服进行咨询。

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在海南,先天性心脏病患儿的治疗一直是一个难题。由于历史原因,海南的医疗水平相对落后,许多孩子需要跨海到广东接受治疗。然而,近年来,海南省妇幼保健院小儿心胸外科的成立,为这些患儿带来了新的希望。 该科室特聘国家儿童医学中心(上海)的专家作为顾问,并且所有医护人员都接受了专业的培训。自2017年10月开始,科室已经成功完成了50例先天性心脏病的手术治疗,包括法洛四联症等复杂病症。 为了实现海南先心病孩子不出岛就能得到有效治疗的目标,科室将继续努力,不忘初心,砥砺前行。

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小儿心脏彩超是一项重要的检查,主要用于检测儿童心脏结构和功能。它能够帮助医生发现先天性心脏病,如室间隔缺损、房间隔缺损、法洛四联症等,以及一些心脏外血管问题,如动脉导管未闭、主动脉缩窄。 对于3岁以下的小儿,由于难以配合,通常需要使用镇静剂。而对于3岁以上的儿童,如果能够配合,则可能无需镇静剂。 心脏彩超不仅可以诊断疾病,还可以评估心脏功能,如左室收缩功能和肺动脉压力。这种检查是无创的,对儿童没有副作用。

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小儿心脏彩超是一种无创性检查,主要用于检测儿童心脏结构和功能。它可以帮助医生诊断先天性心脏病,如室间隔缺损、房间隔缺损、法洛四联症等。此外,对于动脉导管未闭、主动脉缩窄等心脏外血管问题,心脏彩超也能提供诊断信息。 心脏彩超不仅能评估心脏的结构问题,还能评估心脏的收缩功能和肺动脉压力。这对于判断小儿的左心功能和右心功能非常重要。 需要注意的是,3岁以下的小儿做心脏彩超时,可能需要使用镇静剂,因为小儿的配合和镇静对于检查的准确性至关重要。

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