简介
肥厚型心肌病是指并非完全因心脏后负荷异常(指因高血压、主动脉瓣狭窄等射血阻力增大)引起的心肌肥厚,属于一种遗传性疾病,具体原因不明。肥厚型心肌病最常见的症状是劳力性呼吸困难和乏力,1/3的病人可有劳力性胸痛症状,是导致青少年和运动员猝死的常见原因之一。肥厚型心肌病的治疗,主要是通过药物或手术的方式减轻心脏流出道梗阻(心脏血液流出的通道被堵塞)、改善心室顺应性(心脏跳动、恢复原状的弹性回塑性)、防治血栓栓塞事件、识别高危猝死病人。肥厚型心肌病难以治愈,容易导致猝死,经治疗后可改善症状、预防猝死。
症状表现:
最常见的症状是劳力性呼吸困难和乏力,1/3的病人可有劳力性胸痛症状。
诊断依据:
根据劳力性呼吸困难和乏力的典型症状,结合超声心动图显示出心室不对称肥厚而无心室腔增大即可确诊肥厚型心肌病。
肥厚型心肌病有哪些类型?
根据有无流出道梗阻可分为:
- 梗阻性肥厚型心肌病
- 非梗阻性肥厚型心肌病
是否具有传染性?
无
是否常见?
不常见。我国有调查显示肥厚型心肌病患病率为180/10万。
是否可以治愈?
肥厚型心肌病难以治愈,容易导致猝死,经治疗后可改善症状、预防猝死。
是否遗传?
会
是否医保范围?
是
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我被诊断出心尖肥厚型心肌病,目前没有症状,想了解更多关于这种病的信息和管理方法,特别是对我的工作和生活的影响,以及是否需要长期服药。我的孩子是否也存在风险?
就诊科室:心血管内科
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朱海波
主治医师
宁波大学附属第一医院
心脏肥厚9mm,血压90~150,想了解治疗方法,40岁男性患者。
就诊科室:心血管内科
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吴春明
主治医师
河北燕达医院
17岁男性,心电图显示右心室肥厚,计划参军,担心是否需要治疗和能否通过体检。
就诊科室:中医骨科
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廖勇
主治医师
新余市中医院
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