- 常见的良性骨肿瘤,好发于青少年
- 本身无症状,伴或不伴有轻微疼痛或不适
- 无症状无需治疗,有症状经手术切除可治愈
简介
骨软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤,常位于四肢长骨干骺端(长骨存在于四肢,呈长管状。干骺端指干和两端交界处),一般发病年龄在10~20岁。该病的病因尚未完全清楚,一般认为可能与骨发育异常、遗传、骨损伤等有关。骨软骨瘤本身无症状,随着瘤体长大,可能出现疼痛、骨折的症状。该病癌变可能小,一般无症状者可不治疗,密切观察即可。有症状者经手术切除肿瘤可治愈。
症状表现:
骨软骨瘤为骨表面的骨性突起,本身无症状,伴或不伴有轻微疼痛或不适。瘤体一般随生长发育而增大,待发育停止后不再生长。瘤体过大时,可能出现疼痛、骨折等症状。
诊断依据:
依据患者的病史,结合体格检查与X线检查的结果可确诊,如怀疑有癌变可能,可行CT或磁核共振检查,进一步明确肿瘤的性质和累及范围。
骨软骨瘤有哪些类型?
骨软骨瘤根据病因分为:
- 单发性骨软骨瘤
- 多发性骨软骨瘤
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病常见。常位于长骨干骺端,好发于10岁~20岁青少年[1]。
是否可以治愈?
可以治愈。骨软骨瘤经手术切除,可治愈。如果因未及时切除肿瘤,而恶变成骨肉瘤,预后较差,严重者可截肢。
是否遗传?
是。多发性骨软骨瘤双亲均可传递,文献报道经父系遗传较经母系遗传多见,约为3:1[2]。
是否医保范围?
是
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