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血小板减少性紫癜

血小板减少性紫癜

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血小板减少性紫癜介绍
  • 表现为皮肤黏膜瘀点瘀斑、口鼻出血
  • 主要由于血小板破坏过多或生成障碍导致
  • 通过现有治疗手段可使血小板数目恢复正常

简介

血小板减小性紫癜是一组以血小板减少为基本特征的疾病,是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病,可由各种原因导致,主要表现为皮肤瘀斑瘀点、口鼻出血等,重症患者还可有颅内出血和内脏出血。

本病在临床上较为常见,可根据病因分为特发性和继发性两类。

主要治疗方案为对症支持治疗,以补充血小板和促进血小板生成为主。该疾病根据病因不同预后状况不同,继发性血小板减少性紫癜还需要积极治疗原发病,通常预后状况一般,若血小板过少,严重者可因出血死亡。

症状表现:

典型症状为皮肤瘀斑瘀点、口腔出血、鼻腔出血等。

诊断依据:

本病可根据病史、临床表现及相关实验室检查做出诊断,确诊需要满足以下条件:

  • 存在出血病史。
  • 多次检查确定血小板数目减少,至少两次血小板计数<100×109/L,血细胞形态无异常。
  • B超显示脾脏不大或轻度增大。
  • 检查骨髓巨核细胞数目正常或增多,伴有成熟障碍。
  • 排除其他凝血异常性疾病,如血友病等。

有哪些类型?

血小板减少性紫癜根据病因可分为两类:

是否具有传染性?

是否常见?

本病较为常见,发病率为(5-10)/10万人口,男女发病率相近,育龄期女性发病率高于男性,60岁以上人群发病率为60岁以下发病率两倍,且出血风险随年龄增加而增加。

是否可以治愈?

继发性血小板减少性紫癜可以在解除病因后治愈,但特发性血小板减少性紫癜病因不明(目前多认为与自身免疫系统相关)难以彻底治愈,仅可通过使用激素、免疫抑制剂对症支持治疗。若不及时治疗,可因严重且广泛的出血导致患者死亡。

是否遗传?

是否医保范围?

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