简介
血小板减小性紫癜是一组以血小板减少为基本特征的疾病,是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病,可由各种原因导致,主要表现为皮肤瘀斑瘀点、口鼻出血等,重症患者还可有颅内出血和内脏出血。
本病在临床上较为常见,可根据病因分为特发性和继发性两类。
主要治疗方案为对症支持治疗,以补充血小板和促进血小板生成为主。该疾病根据病因不同预后状况不同,继发性血小板减少性紫癜还需要积极治疗原发病,通常预后状况一般,若血小板过少,严重者可因出血死亡。
症状表现:
典型症状为皮肤瘀斑瘀点、口腔出血、鼻腔出血等。
诊断依据:
本病可根据病史、临床表现及相关实验室检查做出诊断,确诊需要满足以下条件:
- 存在出血病史。
- 多次检查确定血小板数目减少,至少两次血小板计数<100×109/L,血细胞形态无异常。
- B超显示脾脏不大或轻度增大。
- 检查骨髓巨核细胞数目正常或增多,伴有成熟障碍。
- 排除其他凝血异常性疾病,如血友病等。
有哪些类型?
血小板减少性紫癜根据病因可分为两类:
- 特发性血小板减少性紫癜
- 继发性血小板减少性紫癜
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病较为常见,发病率为(5-10)/10万人口,男女发病率相近,育龄期女性发病率高于男性,60岁以上人群发病率为60岁以下发病率两倍,且出血风险随年龄增加而增加。
是否可以治愈?
继发性血小板减少性紫癜可以在解除病因后治愈,但特发性血小板减少性紫癜病因不明(目前多认为与自身免疫系统相关)难以彻底治愈,仅可通过使用激素、免疫抑制剂对症支持治疗。若不及时治疗,可因严重且广泛的出血导致患者死亡。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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