- 发生在口腔颌面部的先天性畸形
- 表现为上唇部裂开等
- 通过手术治疗多能取得满意的治疗效果
简介

唇裂是胎儿在发育过程中,特别是胎儿发育成形的前12周,若受到某种因素的影响,使胚突(指上颌突和内侧鼻突)的正常发育及融合受到阻扰时,引起的口腔颌面部的先天性畸形,其特点是新生儿出生时即有唇部分或者完全裂开的状况。
其确切病因和发病机制,至今尚不明确,目前主要认为是由遗传和母体环境等因素影响胎儿早期发育所引起的。
主要表现为上唇部裂开等症状,不仅会影响患儿的容貌美观,易引起患儿出现自卑等心理问题,还会影响患儿的进食和发音等动作。目前唇裂主要通过手术进行矫正,一般预后良好[1]。
症状表现:
主要症状是上唇部裂开,可造成吸吮功能障碍,影响患儿吃奶,甚至患儿吃奶时容易误吸入气管,出现呛咳,可并发肺部感染;唇是构音器官之一,唇裂患儿可出现吐字不清等,严重的有可能会影响其他面部器官和组织,如鼻部畸形。
诊断依据:
医生会根据患者的病史及临床表现(上唇部裂开等),并结合相关影像学检查(B超等)做出诊断。
疾病类型
根据唇裂的裂隙部位,可分为:
- 单侧唇裂
- 双侧唇裂
根据唇裂的裂隙程度,可分为:
- Ⅰ度唇裂
- Ⅱ度唇裂
- Ⅲ度唇裂
- 隐性唇裂
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病常见,发病率高达1.82‰[2]。
是否可以治愈?
可以治疗。一般情况下,通过手术治疗,能够有效地改善面容,帮助患儿恢复[3]。
是否遗传?
是。遗传学研究认为唇裂属于多基因遗传性疾病,常有家族中多成员患有唇裂的病例[4]。
是否医保范围?
是
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