听神经瘤

• 是一种常见的颅内良性肿瘤
• 耳鸣、听力下降、头晕、眩晕等为其主要表现
• 主要采取手术和放射治疗，预后良好

简介

听神经瘤是最为常见的颅内良性肿瘤，约占颅内肿瘤的6％～10％， 好发于30～50岁成年人。

听神经瘤以单侧多见，患者主要的症状有患侧渐进性听力下降、言语辨别下降（即患耳听电话时言语理解困难）、耳鸣、耳塞（耳闭塞感）、眩晕及头晕、不稳感等。

现阶段治疗听神经瘤的方法包括手术切除和放射治疗。肿瘤体积小、接受治疗早的患者预后较好，经过积极有效的治疗后，不会影响生活质量；而肿瘤体积大、治疗晚的患者，预后相对较差，不仅听力会受到一定程度的影响，还会引起脑水肿等严重并发症^［1］。

症状表现：

听神经瘤主要的症状包括听觉异常、平衡觉异常、站立不稳、眼震颤、行走不稳等。

诊断依据：

根据患者的症状，结合相关辅助检查（如神经耳科学检查、CT、核磁共振成像等）进行诊断。

听神经瘤有哪些类型？

１．根据单发或多发分型，听神经瘤可分为：

• 单侧散发性听神经瘤
• 双侧听神经瘤^[3]。

２．按照听神经瘤细胞密集程度，其病理组织学类型可分为：

• Antoni A型
• Antoni B型
• 混合型^[4]。

是否具有传染性？

无

是否常见？

否。据不完全统计，听神经瘤每年每百万人群中大约有1～20人发病^[5]。

是否可以治愈？

可以治愈。听神经瘤患者经过积极有效的手术治疗、放射治疗，可以治愈。

是否遗传？

是。少数听神经瘤为双侧发病，此类患者多有家族史^[6]。

是否医保范围？

是