简介
卵圆孔未闭是一种先天性心脏病。卵圆孔是心脏房间隔在胚胎时期的一个生理性通道,出生后5~7月左右大多数人房间隔的继发隔(右侧)和原发隔(左侧)相互黏连、融合形成永久性房间隔,若未融合则形成卵圆孔未闭。症状为头痛、晕厥、暂时性呼吸困难等,主要通过手术修补治疗,预后较好[1]。
症状表现[2]:
卵圆孔未闭患者,在左心房、右心房间血液流动无分流,或分流量小的时候,多无明显临床症状。当血液发生明显分流时,可能出现脑卒中、偏头痛、外周动脉栓塞等并发症,表现为头痛、晕厥、暂时性失语、睡眠呼吸暂停、平卧性呼吸困难等症状。
诊断依据[1]:
卵圆孔未闭主要通过超声心动图诊断(超声显示房间隔之间有血流流动),包括经胸超声心动图、经食管超声心动图和经颅多普勒超声声学造影,甚至还可以用CT或磁共振成像(MRI)来明确诊断。其中经食管超声心动图检查可清楚观察房间隔解剖结构,是诊断卵圆孔未闭的“金标准”和首选方法。
卵圆孔未闭有哪些类型[1]?
1.大卵圆孔未闭(卵圆孔径≥4.0mm)
2.中卵圆孔未闭(卵圆孔径2.0~3.9mm)
3.小卵圆孔未闭(卵圆孔径≤1.9mm)
是否常见[1]?
本病常见。约20~25%成人患有。
是否可以治愈[3]?
可以治愈,卵圆孔未闭封堵术是目前临床常见的治疗方法。
是否遗传?
否
是否在医保范围内?
是
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赵士超
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心血管内科
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