简介
力衰竭(简称心衰)是各种原因造成心脏结构和功能的异常改变,使心脏收缩和(或)舒张功能发生障碍,从而引起的一组复杂临床综合征。
由于各种原因的初始心肌损害(如心肌梗死、心肌炎、心肌病、血流动力负荷过重等)引起心室充盈和射血能力受损,导致心室泵血功能降低[1]。本病是临床上常见的内科疾病,患者主要表现为呼吸困难、喘息、乏力、下肢水肿等。治疗手段包括药物、心脏再同步化治疗(CRT)、植入型心律转复除颤器(ICD)等。本病死亡率高、预后不良,早发现、早治疗可以延缓疾病发展、提高患者生活质量、降低心衰死亡率。
症状表现:
典型症状表现为呼吸困难、体力活动受限和体液潴留等。
诊断依据:
医师结合患者的临床症状(如呼吸困难、喘息、乏力、下肢水肿等),体格检查(如肺部啰音、心率加快等)以及影像学检查(包括X线、超声心动图)、生物学标记物检查(血浆脑钠肽和氨基末端脑钠肽前体检查、肌钙蛋白检查、血清胆红素和丙氨酸氨基转移酶)、心脏相关特殊检查(心电图、心导管检查)综合做出诊断[1]。
充血性心力衰竭有哪些类型?
根据发病情况,可将本病分型为:
- 急性充血性心力衰竭
- 慢性充血性心力衰竭
根据病变位置,可将本病分型为:
根据左室射血分数,可将本病分型为:
- 射血分数降低性心衰
- 射血分数保留性心衰
- 射血分数中间值心衰
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病常见。目前我国心率衰竭患者多达400万,其发病率为0.9%,患者中男占0.7 %,女占1%[1]。
是否可以治愈?
不可以治愈。通过药物及手术手段进行长期间歇治疗可以明显改善患者的各种症状,延长生存期、提高生活质量。
是否遗传?
是,遗传性心肌病如家族性扩张型心肌病、肥厚型心肌病等均为遗传疾病。
是否医保范围?
是
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