多发性肌炎

• 可能与自身免疫、遗传及环境因素有关的疾病
• 主要表现为不能抬臂、不能站立等
• 需要药物治疗，早期治疗效果较好

简介

多发性肌炎是一种特发性炎症性肌肉疾病，特发性炎症性肌病是一组系统性自身免疫性结缔组织病，主要分为多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎3种亚型。其主要症状是对称性四肢近端肌肉发生非感染性弥漫性炎症，出现四肢肌无力现象，如不能抬臂，抬头困难，吞咽困难等症状。本病少见，主要与免疫失调及遗传因素有关。症状与病情严重程度有关，若累及呼吸肌，甚至可能出现死亡。主要的治疗方法为药物治疗，早期治疗效果较好。

症状表现：

典型症状是四肢无力，吞咽困难，肌肉痛。

诊断依据：

依据典型的对称性四肢近端肌肉无力，进行性加重（越来越严重），结合肌电图、肌肉活检、肌酶进行确诊。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病非常少见，多发生于30、40或50岁的成年人。黑人比白人更常见，女性比男性更容易受到影响。目前尚无明确的流行病学资料，没有明确的患病率。

是否可以治愈?

部分可以治愈，大多数患者通过积极药物治疗缓解症状，甚至可以完全消除症状。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是