简介
脑积水就是颅腔中脑脊液过多,导致该病的原因有以下几个方面,包括先天发育不良、感染、外伤等。当脑脊液在颅腔中积聚过多时,通常表现为头痛、恶心、呕吐、视力障碍、共济失调等,儿童多表现为头围增大、哭闹不止、眼睛“落日征”等。该疾病目前有较为成熟的治疗方式,包括药物治疗和手术治疗,通常可取得明显效果,但预后情况需要根据病情具体分析。
症状表现:
1.儿童:头围迅速增大;眼睛表现为“落日征”;站不稳或坐不稳;生长发育欠佳。
2.成年人:会出现头疼恶心的症状,同时小便也会无法控制,精神差。
诊断依据:
1.体格检查:成人常出现头痛、恶心、呕吐、走路不稳、视物不清、尿失禁等;儿童出现头皮变薄、头颅增大、前囟扩大、头皮静脉怒张、叩诊“破罐音”等。
2.颅内压高于正常值(儿童40~110mmH2O,成人80~180mmH2O)。
3.影像学诊断检查:梗阻性脑积水出现脑室增大扩大,脑室周围可出现低密度间质性水肿带。额角变锐<100度,颞角宽度>3mm,基底池脑沟受压或消失。
脑积水有哪些类型?
1.按流体动力学分为:交通性和梗阻性脑积水。
2.按发病时间和进展分为:先天性和后天性脑积水,急性、亚急性和慢性脑积水,进行性和静止性脑积水。
3.按病理生理分为:高压力性、正常压力性、脑萎缩性脑积水。
4.按年龄分为:儿童和成人脑积水。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病常见,多发于婴儿和60岁以上的老年人,最高每500人中就有1人患病[1]。
是否可以治愈?
对于轻症患者可以通过物理引流或药物治疗治愈。病情严重者可伴有并发症,治疗后可缓解症状,难以治愈。
是否遗传?
部分先天性脑积水有遗传倾向。
是否医保范围?
是
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