脂肪泻

• 小肠功能异常导致的脂肪消化吸收障碍。
• 表现为腹痛、腹泻、厌食、嗳气等症状。
• 消除病因后症状即可缓解。

简介

脂肪泻通常又叫做小肠吸收不良综合征，是指各种因素导致的小肠消化吸收功能障碍，机体不能正常地吸收脂肪，从而引起营养缺乏、腹泻、消瘦等症状的临床综合征群。脂肪泻在我国各年龄段的人中都较常见，且病因和发病机制复杂多样，不同的病因引起的脂肪泻症状不同，治疗方法和预后也不相同，但经过有效治疗后症状一般可解除，预后较好。

症状表现

患者常有腹泻、粪便量多、水样或糊状样粪便、腹胀、嗳气等消化道症状，除此之外还有消瘦乏力、贫血、营养不良、水肿等全身症状。当缺乏维生素D可导致手足搐搦；维生素B族吸收不良可出现舌炎、口角炎；维生素B12、叶酸及铁吸收不良可引起贫血；缺乏钾离子可出现无力加重、生理性少尿、夜尿等。

诊断依据

采集患者粪便标本观察粪便外观有无异常、粪便镜检有无脂肪、测定粪便量；进行吸收功能检查；还有血常规提示白细胞升高、胃液分析显示有异常等辅助检查诊断方法。

脂肪泻有哪些类型？

• 原发性脂肪泻：是原发性小肠功能障碍造成的脂肪吸收不良，如小肠绒毛、小肠黏膜、小肠血液循环、小肠运动异常等原因。
• 继发性脂肪泻：继发于消化系统其它部位如胃、胰腺、胆囊、肝脏疾病的小肠吸收消化功能障碍，还可继发于肿瘤、感染、炎症等。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病很常见，因为病因复杂繁多，在不同年龄段的人群中发病率都较高且呈上升趋势。病程2-9个月不等，且有一定的住院率^[2]。

是否可以治愈？

本病可以治愈。患者通过一系列治疗，消除病因，维持机体营养，并注意日常饮食，大都可以消除症状，预后较好。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是