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三尖瓣下移畸形

三尖瓣下移畸形

别名:Ebstein畸形,Kassamali畸形,埃勃斯坦畸形

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三尖瓣下移畸形介绍
  • 通常表现为乏力、呼吸困难、心悸、发绀
  • 少见的先天性疾病
  • 本病经药物、手术治疗可有效缓解症状

简介

三尖瓣下移畸形是指三尖瓣附着位置异常的一种发绀型先天性心脏病。三尖瓣下移畸形是一种少见的先心病,无特定好发人群。

患者的临床表现轻重不一,轻型患者可无症状,随着病情进展,患者可有乏力、呼吸困难、心悸、发绀等表现。该病的预后差异较大,与发病年龄及临床症状严重程度等有关。围产期胎儿容易死亡;新生儿期就开始表现出临床症状的患者通常预后较差;轻型患者可能数十年都保持无症状,而症状较重的患者经积极治疗可缓解症状、延长寿命。

三尖瓣下移畸形的病因尚不清楚,可能与基因突变有关。此外,国外有观点认为,母亲在怀孕期间使用某些药物(如锂剂)则可增加胎儿出现三尖瓣下移畸形的风险。多数无症状的患者一般无需特殊治疗,仅需遵医嘱注意监测。而有症状的患者通常需要支持性药物治疗和手术干预。

症状表现:

典型症状为乏力、呼吸困难、心悸、发绀等。

诊断依据:

  • 心脏触诊:三尖瓣下移畸形患者常有心尖搏动减弱,医生常可扪及震颤。
  • 肝脏触诊:患者通常可触及肝脾肿大。
  • X线:三尖瓣下移畸形患者胸部X线平片显示心影呈球形,以右心房增大为主。

三尖瓣下移畸形有哪些类型?

  • 心脏三尖瓣下移畸形i型:动脉干部分分隔,肺动脉主干起源于动脉干的近端,居左侧与右侧的升主动脉处于同一平面,接受两侧心室的血液。此种心脏三尖瓣下移畸形类型常见,约占48%。
  • 心脏三尖瓣下移畸形ii型:左、右肺动脉共同开口或相互靠近,起源于动脉干中部的后壁,约占29%。
  • 心脏三尖瓣下移畸形iii型:左、右肺动脉分别起源于动脉干的两侧,约占11%。
  • 心脏三尖瓣下移畸形Ⅳ型:肺动脉起源于胸段降主动脉或肺动脉缺失,肺动脉血供来自支气管动脉,约占12%。

是否具有传染性?

是否常见?

本病罕见,无特定好发人群。

是否可以治愈?

对于轻症状患者来说无需手术治疗谨遵医嘱,实时监测。三尖瓣下移病例预后差异较大,临床上呈现重度发绀者约80%在10岁左右死亡,而轻度发绀者则仅5%在10岁左右死亡。大多数病人在20岁前死亡。由于死亡率高,有手术适应证的患者可行手术治疗,但尽量避免对儿童进行换瓣术。

是否遗传?

是否医保范围?

三尖瓣下移畸形相关问诊记录

我有三尖瓣轻度反流,偶尔敏感,时长不如以前,想知道是否适合使用达泊西汀?

就诊科室:药剂科

总交流次数:7

医生建议:三尖瓣轻度反流患者不建议使用达泊西汀片。可以考虑使用金锁固精丸进行调理。同时,注意饮食清淡,多吃蔬菜水果,多喝白开水,养成良好的作息习惯。

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患者体检发现三尖瓣轻度反流和偶发早搏,询问如何治疗和注意事项。

就诊科室:中西医结合科

总交流次数:30

医生建议:三尖瓣轻度反流和偶发早搏一般情况下不需要过度用药,但低盐低脂低糖饮食规律作息适当运动很重要,尤其是少熬夜多锻炼,远离烟酒。如果有血压偏高的情况,在专业医生指导下规范治疗使用降压药物。同时注意少喝酒,避免劳累,保持心情舒畅。

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患者询问关于三尖瓣轻度反流的用药问题,医生建议先咨询医生再使用相关药品,并给出了稳心颗粒的适应症和用法用量。

就诊科室:药剂科

总交流次数:2

医生建议:疾病:三尖瓣轻度反流 药品:稳心颗粒 治疗建议:心脑血管类疾病需要在医生的监护下严格用药 生活建议:用药前详细阅读说明书,排除过敏及用药禁忌后遵医嘱,用药期间如有任何不适及时线下就诊 总结:患者应先咨询医生再使用相关药品,同时注意用药安全,避免自行用药导致不良后果。

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三尖瓣下移畸形相关科普内容

文章 三尖瓣下移畸形:揭秘其严重程度及应对方法

心脏,作为人体的重要器官,负责将血液泵送到全身各个部位,维持生命活动的正常进行。然而,心脏疾病却时刻威胁着人们的健康。今天,我们要探讨一种较为常见的先天性心脏病——三尖瓣下移畸形,了解其严重程度以及如何应对。 三尖瓣下移畸形,又称 Ebstein 畸形,是指三尖瓣瓣叶下移至右心房,导致心房和心室比例失调,进而影响心脏的正常功能。这种疾病在先天性心脏病中较为常见,严重程度因个体差异而异。 对于三尖瓣下移畸形,手术治疗是唯一有效的方法。手术方式通常为开胸手术,目的是修复或替换三尖瓣,改善心脏功能。手术难度取决于病情的严重程度和个体差异,但总体来说,不是特别复杂。 以下是一个真实案例。小张是一位三尖瓣下移畸形患者,因症状明显,被诊断为中度畸形。经过充分的术前评估和准备,小张接受了开胸手术。手术过程顺利,术后恢复良好,症状明显缓解。 除了手术治疗,患者还需要注意以下几个方面: 1. 日常生活:保持良好的作息习惯,避免过度劳累;2. 药物治疗:遵医嘱服用药物,控制病情;3. 定期复查:监测心脏功能和病情变化;4. 心理调适:保持乐观的心态,积极面对疾病。 总之,三尖瓣下移畸形是一种需要手术治疗的心脏疾病,患者需要积极配合医生的治疗方案,做好日常保养,以降低病情恶化的风险。

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文章 三尖瓣下移畸形:了解先天性心脏病及其预防措施

在我们的日常生活中,心脏健康一直是人们关注的焦点。近日,有一位朋友向我咨询,他的心脏竟然有三个眼,这究竟是怎么回事呢? 经过了解,这位朋友患有先天性心脏病。先天性心脏病是指在出生前就存在的心脏发育异常,其中心脏上出现三个眼,医学上称为三尖瓣下移畸形。这种疾病需要通过手术治疗。 那么,如何预防先天性心脏病呢?首先,孕妇在孕期要避免接触有害物质,如烟草、酒精、放射线等。其次,孕妇要注意营养均衡,定期进行产检。最后,家族中有先天性心脏病病史的孕妇,建议进行基因检测。 除了手术治疗,患者还要注意日常保养。饮食上要避免辛辣刺激性食物,多吃蔬菜水果,保持良好的作息习惯。同时,患者要定期复查,遵医嘱用药。 在日常生活中,我们还要关注身边的朋友和家人,特别是孕妇和儿童,以防先天性心脏病的发生。一旦发现异常,要及时就医。 让我们共同关注心脏健康,为美好生活保驾护航。

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文章 三尖瓣下移畸形,中度返流术后如何缓解口渴

三尖瓣下移畸形,中度返流是一种常见的先心病。患者在手术过程中,由于麻醉剂的使用,容易出现呼吸受阻的情况。为了确保患者的呼吸畅通,医生通常会在手术中插入气管导管,这会导致口腔不能闭合,从而更容易出现干燥。麻醉剂中常用的阿托品药物,会使得患者体液丢失过多,进一步加重口渴的感觉。 为了缓解患者的干燥和口渴,医生通常会采取以下措施: 1. 在手术过程中,及时调整麻醉剂的使用剂量,减少阿托品的使用,降低体液丢失的风险。 2. 手术后,及时补充水分,通过静脉输液或口服水分补充剂的方式,帮助患者恢复体液平衡。 3. 指导患者进行适当的口腔护理,如使用漱口水,保持口腔清洁,减少口腔干燥。 4. 建议患者在日常生活中,多喝水,保持良好的生活习惯,避免过度劳累。 5. 对于长期患有三尖瓣下移畸形,中度返流的患者,医生会根据病情制定个性化的治疗方案,包括药物治疗、手术治疗等。

老年健康守护者

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文章 胎儿三尖瓣下移畸形:了解病因、症状及治疗

在当今社会,随着医疗技术的不断发展,越来越多的孕妇在孕期会进行各种检查以确保胎儿的健康。然而,有些检查结果可能会让孕妇和家属感到担忧。比如,当检查结果显示胎儿存在三尖瓣下移畸形时,这对孕妇和胎儿来说无疑是一个重大的打击。 三尖瓣下移畸形是一种较为罕见的心脏发育异常,其病因尚不完全明确。研究表明,孕妇在怀孕早期接触不良物理辐射可能是导致胎儿三尖瓣下移畸形的原因之一。此外,遗传因素也可能在其中发挥作用。 三尖瓣下移畸形的患者可能会出现一系列症状,如呼吸困难、发绀和充血性心力衰竭等。然而,并非所有患者在出生后都会立即出现这些症状。大多数患儿会在童年期出现劳累后气急乏力等症状。 三尖瓣下移畸形的预后差异较大,大多数患者会在20岁前死亡。因此,对于有手术适应征的患者,可进行手术治疗。然而,由于手术风险较高,对于儿童患者,应尽量避免进行换瓣治疗。 针对这种情况,建议孕妇与医生进行充分沟通,了解病情,并根据医生的建议做出最合适的决定。在治疗过程中,孕妇和家属应保持积极乐观的态度,为患者提供关爱和支持。 以下是一个真实案例:小丽在怀孕24周左右进行产检时,发现胎儿存在三尖瓣下移畸形。得知这一消息后,小丽和她的家人陷入了深深的担忧之中。经过与医生沟通,他们了解到这种情况虽然严重,但并非无望。在医生的建议下,小丽和家人决定积极配合治疗,为胎儿争取更多的生存机会。

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文章 三尖瓣下移畸形术后口渴怎么办?日常如何缓解症状?

三尖瓣下移畸形是一种较为罕见的心脏瓣膜疾病,它会导致瓣膜关闭不完全,从而引发心脏瓣膜返流。近期,一位中年男性患者在接受心脏瓣膜手术后出现了口渴的症状。口渴这一症状可能与中枢神经系统疾病、糖尿病、失水等多种因素有关。 根据患者的具体情况,医生认为术后出现的口渴可能是暂时性的。在排除其他可能性后,医生会根据患者的具体情况制定相应的治疗方案。患者无需过度担心,应积极配合医生的治疗。 在日常生活中,保持良好的饮食习惯和健康的生活方式对于心脏瓣膜疾病患者来说至关重要。以下是一些建议: 1. 保持均衡饮食,多吃蔬菜、水果和全谷物,减少高盐、高脂肪和高糖食物的摄入。 2. 保持适量运动,如散步、慢跑等,有助于提高心肺功能。 3. 保持良好的作息时间,保证充足的睡眠。 4. 保持良好的心态,避免过度紧张和焦虑。 5. 定期复查,及时了解病情变化。 总之,对于心脏瓣膜疾病患者来说,了解疾病相关知识,积极配合医生的治疗,养成良好的生活习惯,是保持身体健康的关键。

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文章 咳嗽:背后隐藏的肺部疾病信号?

在医学领域,咳嗽这一症状可能预示着多种不同的疾病。例如,肺癌患者若出现咳嗽、咳黄脓痰的表现,这通常提示患者可能存在呼吸道的感染或肺部感染。这种情况下,咳嗽和咳黄痰往往表明是细菌感染,此时,无论患者是否有发热等全身炎症反应,都可以在医生的指导下合理使用各种不同类型的广谱抗生素。 对于18岁以上的成年人,可以选择左氧氟沙星或者莫西沙星等喹诺酮类的药物;如果患者在18岁以下,可以选择头孢菌素或者阿莫西林等药物。总的来说,鉴于大量咳嗽、咳黄脓痰通常提示是细菌感染,此时可以联合头孢菌素、阿莫西林、喹诺酮类的药物,以控制感染,减少黄痰。 然而,咳嗽也可能是三尖瓣下移畸形的症状之一。这种疾病的咳嗽通常在晚上出现,以干咳为主。如果不注意保暖,炎症反应可能会加重咳嗽。此外,呼吸困难也是三尖瓣下移畸形的常见症状,患者可能会因为肺的顺应性降低而出现劳动性呼吸困难和日常活动导致的呼吸困难,严重者可能在快速心房颤动等情况下诱发急性肺水肿。心力衰竭也是三尖瓣下移畸形的严重并发症,如果病情较重,可能导致心房容积增大,而心室容积逐渐减少,影响右心室射血功能。

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文章 三尖瓣下移畸形:咳嗽、呼吸困难、心力衰竭的警示

三尖瓣下移畸形是一种心脏疾病,它的症状主要包括咳嗽、呼吸困难和心力衰竭。 首先,咳嗽是常见的症状之一。患者的咳嗽通常在晚上发生,并以干咳为主。如果不注意保暖,引起炎症反应,咳嗽可能会加重。 其次,呼吸困难也是三尖瓣下移畸形的重要症状。由于肺的顺应性降低,患者在劳动和日常活动中可能会感到呼吸困难。在快速心房颤动等情况下,严重者甚至可能诱发急性肺水肿。 最后,心力衰竭是病情较重时的并发症。心房容积增大,心室容积逐渐减少,这可能会影响右心室射血功能,导致心力衰竭。 对于咳嗽的治疗,一种有效的方法是蒸气法。将沸水倒入一大口罐或茶杯中,抱起孩子,使其口鼻对着升起的水蒸气并吸放,可以使痰液变稀,利于咳出,同时还能减轻气管与支气管黏膜的充血和水肿,减少咳嗽。但使用时一定要小心烫伤,避免发生意外。

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文章 揭秘三尖瓣反流:常见原因及应对策略

三尖瓣反流是一种常见的瓣膜疾病,其发生可能与多种原因相关。以下是一些常见原因及其治疗方法: 1. 心内膜炎:由微生物感染引起的心内膜炎可能导致三尖瓣反流。治疗时,需要根据病原体选择合适的抗生素,如青霉素类、头孢菌素类等。严重病例可能需要手术治疗。 2. 风湿性心脏病:风湿性心脏病可能导致三尖瓣纤维化,引起反流。治疗包括抗感染、控制心衰、瓣膜修复或置换等。 3. 二尖瓣狭窄:二尖瓣狭窄可能导致右心室扩大,进而引发三尖瓣反流。治疗包括药物治疗、介入治疗和手术治疗。 4. 三尖瓣下移畸形:这是一种先天性畸形,可能导致三尖瓣关闭不全。治疗方法主要是手术治疗。 5. 其他原因:马凡氏综合征等罕见疾病也可能导致三尖瓣反流。 总之,三尖瓣反流的治疗需要根据具体原因制定个体化方案。

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文章 揭秘三尖瓣下移畸形的四大病因及预防措施

三尖瓣下移畸形,又称为Ebstein畸形,是一种较为罕见的先天性心脏疾病。据统计,其发生率仅为0.5%左右。这种疾病会对患者的身体健康造成严重影响,因此了解其病因并采取预防措施至关重要。 以下是导致三尖瓣下移畸形的几种常见病因: 1. 风湿性心脏病:风湿性心脏病是由于链球菌感染后引发的自身免疫性疾病。当病情未得到及时控制时,可能导致瓣膜纤维化、增厚甚至钙化,从而引发三尖瓣下移畸形。 2. 感染性心内膜炎:感染性心内膜炎常由细菌和霉菌感染引起,可能导致瓣膜穿孔、撕裂,甚至局部瓣膜毁损,进而增加三尖瓣下移畸形的风险。 3. 缺血性心脏病:缺血性心脏病通常发生于心肌梗塞之后,由于瓣膜乳头肌缺血坏死或断裂,导致二尖瓣关闭不全,进而可能侵犯三尖瓣部位,引发三尖瓣下移畸形。 4. 瓣膜退行性病变:随着年龄的增长,瓣膜也会出现退化现象,导致瓣膜钙化或纤维化,从而增加三尖瓣下移畸形的出现风险。 为了预防三尖瓣下移畸形的发生,建议以下几点: 1. 健康的生活方式:保持良好的饮食习惯、适量运动,避免吸烟和饮酒。 2. 定期体检:通过定期体检,及早发现并治疗相关疾病。 3. 及时治疗:对于已患有相关疾病的患者,应积极配合医生进行治疗。 4. 遵医嘱:对于患有三尖瓣下移畸形的患者,应遵医嘱进行定期复查和治疗。

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文章 青紫型先天性心脏病:揭秘病因与治疗方法

青紫型先天性心脏病,亦称紫绀型先心病,主要表现为左右心之间存在异常通道,并伴随肺动脉狭窄或肺动脉高压,导致右心压力过高,血液从右向左分流,肺血流量减少,进而出现皮肤和粘膜青紫的症状。 临床上,法洛四联症、三尖瓣下移畸形、艾森曼格综合征、肺动脉瓣闭锁、大动脉转位等均属于青紫型先天性心脏病的范畴。 青紫型先天性心脏病的原因主要包括: 孕妇在怀孕2~8周期间感染风疹、腮腺炎、流感等病毒性疾病。 孕妇在怀孕期间服用对胎儿有影响的药物或接受X光照射等。 针对青紫型先天性心脏病的治疗方法,需根据具体疾病类型进行判断: 对于法洛四联症、肺动脉狭窄、肺动脉瓣闭锁等从出生就表现为紫绀的严重先心病,需要尽快进行手术治疗。 对于房间隔缺损、动脉导管未闭等简单先心病,在出现紫绀症状且肺动脉压力极高时,可考虑手术治疗或使用降低肺动脉压的药物进行对症治疗。 在艾森曼格综合征晚期,失去手术指征时,可能需要考虑心肺联合移植。 在日常生活中,患者应注意以下几点: 遵循医嘱,定期复查。 注意营养均衡,避免剧烈运动。 保持良好心态,避免情绪波动过大。 若出现呼吸困难、晕厥等症状,应立即就医。

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