简介
假性醛固酮增多症是一种罕见病。遗传、药物因素是主要发病原因,青少年发病患者常伴有严重高血压、低钾血症、肌无力等表现,需要长期监测血压。治疗多运用利尿保钾及补钾治疗为主,该病预后个体差异较大,如能早发现、早治疗,一般预后较好。
症状表现
典型症状是高血压、全身乏力、低钾血症、心律失常。
诊断依据:
假性醛固酮增多症有哪些类型?
- 药物性假性醛固酮增多症;
- 遗传性假性醛固酮增多症。
是否具有传染性?
无
是否常见?
不常见,属于罕见病。
是否可以治愈?
可以治愈,但是分具体类型,药物性假性醛固酮增多症可以治愈,特别是轻症药物性假性醛固酮增多症停药后即可恢复;遗传性假性醛固酮增多症不可治愈,需通过低钠饮食、降血压及补钾等治疗方法缓解症状。
是否遗传?
药物性假性醛固酮增多症无遗传性,遗传性假性醛固酮增多症可遗传。
是否医保范围?
是
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谷剑秋
主任医师
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孟馨
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吉鸿飞
副主任医师
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