简介
特发性黄斑裂孔是指排除继发于眼外伤、眼内炎、高度近视(近视度数在-6D及以上的屈光不正)及其他原发疾病的基础上,发生在视网膜黄斑部位的神经上皮缺损。本病多发生于50岁以上人群,其中多数为女性。本病的主要表现为视力下降、视物模糊、视物变形,其中以视物模糊最为常见。本病主要通过手术治疗。大多数患者经过手术治疗,黄斑裂孔可闭合,视力能够得到显著改善。部分预后不良的患者,黄斑裂孔可能长期存在,严重影响患者正常的视力,给正常的工作生活带来不便。
症状表现:
主要表现为视力下降、视物模糊、视物变形,其中以视物模糊最为常见[1]。
诊断依据:
无眼外伤、眼内炎、高度近视及其他原发疾病,有中心视力下降、视物模糊、视物变形的症状,并结合眼部检查(光学相干断层成像、视网膜厚度分析仪检查、眼底照相、激光扫描检查、眼底荧光血管造影、眼底自发荧光图像等)发现黄斑裂孔,即可确诊。
特发性黄斑裂孔有哪些类型?
根据疾病发展进程分类:
- 1期特发性黄斑裂孔:裂孔形成前期,中心凹变浅或消失,或中心小凹脱离。
- 2期特发性黄斑裂孔:早期全层裂孔,裂孔直径<400um。
- 3期特发性黄斑裂孔:裂孔直径>400um,玻璃体后皮质仍与黄斑粘连。
- 4期特发性黄斑裂孔:全层裂孔伴完全的玻璃体后脱离[1]。
是否具有传染性?
无
是否常见?
否。据估计,在一般的人群中,本病的患病率为0.2%~0.8%[1]。
是否可以治愈?
可以治愈。一般通过手术治疗可以治愈。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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