小儿甲状腺功能减低症

• 由于甲状腺激素缺乏或甲状腺素受体缺陷引起
• 主要症状为代谢水平低下、体格及智能发育障碍
• 无法治愈，一旦确诊，需终身服用甲状腺制剂

简介

小儿甲状腺功能减低症，简称小儿甲低，是由于体内甲状腺激素缺乏或甲状腺素受体缺陷引起，为儿科常见内分泌疾病。该病的主要症状为代谢水平低下、体格发育迟缓和智能发育障碍。小儿甲低一旦确诊，需终身服用甲状腺制剂进行治疗。该病无法治愈，但通过早期诊断以及及时、个体化、足剂量、足疗程的药物治疗，多数患儿能获得良好预后，不会导致智能严重损害。

症状表现：

小儿甲状腺功能减低症的主要症状为代谢水平低下（比如畏寒、四肢凉、精神差等）、体格发育迟缓（比如身材矮小）和智能发育障碍（比如智力低下）。

诊断依据：

根据主要症状（身材矮小、智力低下），结合甲状腺功能检查（血清T3、T4、TSH测定）结果可确诊。甲状腺放射性核素显像、甲状腺超声检查有助于进一步明确病因。

小儿甲状腺功能减低症有哪些类型？

１．小儿甲状腺功能减低症可按发病原因分类为：

• 先天性甲状腺功能减低症
• 获得性甲状腺功能减低症

２．小儿甲状腺功能减低症可按临床症状分类为：

• 亚临床甲状腺功能减低症
• 临床甲状腺功能减低症

３．小儿甲状腺功能减低症可按病变部位分类为：

• 原发性甲状腺功能减低症
• 继发性甲状腺功能减低症

是否具有传染性？

无

是否常见？

是。该病是最为常见的儿科内分泌疾病。据不完全统计，新生儿甲状腺功能减低症的发病率为1／4000～1／2000，且目前随着筛查技术的不断推广及进步，发病率呈上升趋势^［1］。

是否可以治愈？

无法治愈。小儿甲状腺功能减低症需要终身服药治疗。

是否遗传？

部分类型的小儿甲低（如甲状腺激素合成酶缺陷引起的小儿甲低）具有遗传性。

是否医保范围？

是