• 常表现为无痛性肿块，无明显红肿热等征象
• 病因尚不明确
• 手术为其主要治疗方式，以扩大切除为主

简介

肌内黏液瘤是起源于间充质细胞（是一种多能干细胞，它具有干细胞的所有共性，即自我更新和多向分化能力）的良性软组织肿瘤，好发于心肌，而较少发生于骨骼肌。临床症状不明显，通常表现为无痛性肿块，无明显红肿热等征象，部分病人由于肿瘤体积较大，压迫邻近组织而引起相应症状。肌内黏液瘤为良性肌内占位性病变，手术为其主要治疗方式，因其无包膜，且易向邻近肌肉浸润生长，手术以扩大切除为主。肌内黏液瘤一般无恶变倾向，预后好。

症状表现：

肌内黏液瘤的临床表现不明显，表现为无痛性肿块、呈缓慢、渐进性增大无明显红肿热等征象，部分病人由于肿瘤体积较大，压迫邻近组织而引起相应症状，如疼痛、肢体活动异常等。

诊断依据：

依据磁共振检查，显示肿瘤边界清晰，T1WI为低于肌肉的低信号，T2WI为均匀高信号，增强后T1WI有明显不均匀强化；或病理学检查提示肿物表面光滑，灰白半透明，富含大量黏液，黏液中存在良性梭形细胞。

是否具有传染性？

无

是否常见？

不常见，多见于中老年人，好发年龄 40～70 岁，女性较男性多见，儿童及青少年罕见^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈，手术边缘切除易行且预后良好，术后极少复发。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是