- 大部分发生于儿童,多为良性,生长慢
- 临床表现取决于肿块位置,可有视力降低
- 需要手术切除,大部分患者治疗效果好
简介
视神经胶质瘤是来源于视神经内胶质细胞的原发肿瘤,良性或低度恶性。该病多发生于10岁以下儿童。根据发病年龄,可分为儿童组、成人组视神经胶质瘤。儿童视神经胶质瘤多为毛细胞性星形细胞瘤,为良性。成人组恶性程度高。视神经胶质瘤多是单侧发病,发展比较缓慢,某些情况下也可很快增大并累及视交叉、视束等。视神经胶质瘤的临床表现与肿瘤的原始位置有关,可出现视力下降、头晕头痛、眼球突出等症状。目前治疗方法有手术切除、化学药物治疗、放射治疗等。多数情况良好,积极治疗,预后较好,可获得长期生存。
症状表现:
典型症状表现为进展性视力减退、眼球突出、视神经萎缩、视野缺损等。
诊断依据:
当出现临床表现,如视力下降、头晕头痛、眼球突出等需要及时去医院行脑部CT及MRI,可以初步判断是否有视神经胶质瘤,如有肿块再结合术后病理可见胶质细胞增生可确诊。
视神经胶质瘤有哪些类型?
1.根据发病年龄分:
- 儿童视神经胶质瘤:占视神经胶质瘤的大部分病例,多为良性;
- 成人视神经胶质瘤:恶性程度较儿童组高。
2.根据肿瘤发生部位分:
- 球内型视神经胶质瘤:肿瘤首先生在球内段视神经,可突入玻璃体内;
- 眶内型视神经胶质瘤:最多见,可造成眼球突出;
- 颅内型视神经胶质瘤:病变可以侵犯颅内视神经、视交叉、视束等。
是否具有传染性?
否
是否常见?
比较罕见,约占眼眶内肿瘤的5%左右,多发于10岁以下儿童[1]。
是否可以治愈?
大部分情况可治愈。主要治疗方式有手术切除、化疗、放疗。
是否遗传?
可能遗传。
是否医保范围?
是
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