简介
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种非霍奇金淋巴瘤(NHL),非常少见,仅局限于大脑、眼睛、脊髓或软脑膜,不受全身影响。可能会出现的症状可能包括头痛、视力模糊、运动困难和性格改变。中枢神经系统淋巴瘤恶性程度高,预后较差,但是目前其致病原因尚不明确。一般采用化疗或者手术治疗的方法,可以延长患者寿命。
症状表现
典型症状为头痛、视力模糊、运动困难和性格改变。
诊断依据
通过患者典型症状,如反应迟钝、性格改变、淡漠或嗜睡症等,结合磁共振、脑脊液检查,及必要的活检可明确诊断。
原发性中枢神经系统淋巴瘤有哪些类型?
- 原发性脑淋巴瘤:大多数原发性中枢神经系统淋巴瘤表现为与脑室周病变有关的症状。
- 原发性软脑膜淋巴瘤:根据脑脊液(CSF)分析和神经影像学检查,40%的脑原发性软脑膜淋巴瘤患者在诊断时可能有脑膜受累的证据。
- 原发性眼内淋巴瘤:原发性眼内淋巴瘤(PCNSL)指的是一种最初出现在眼睛内的原发性中枢神经系统淋巴瘤。对受累的玻璃体、脉络膜或视网膜的活检可作出诊断。
- 原发性硬膜淋巴瘤:原发性硬膜淋巴瘤在术前可能被误认为脑膜瘤。
- 原发性脊柱淋巴瘤:原发性脊髓受累发生在不到1%的原发性中枢神经系统淋巴瘤患者中。病灶几乎总是离散的髓内结节。这与全身淋巴瘤的脊柱受累形成鲜明对比,后者通常有弥漫性软脑膜受累或硬膜外结节。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病不常见。中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)发病率为0.44/10万,约占所有原发性中枢神经系统肿瘤的2%[1]。
是否可以治愈?
目前无法治愈,中枢神经系统淋巴瘤恶性程度高,预后较差,一般通过化疗或者手术治疗可以延长患者寿命。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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患者被诊断为中枢神经系统淋巴瘤,病情发展迅速,左侧肌力受影响,伴有脑梗迹象,担心病情严重性及治疗效果。患者男性60岁
就诊科室:血液科
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患者有免疫球蛋白缺乏,原发中枢神经系统弥漫性大B淋巴瘤,已自体移植3个月,询问如何治疗和日常护理。患者女性36岁
就诊科室:全科
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患者因免疫球蛋白偏低,询问如何补充免疫球蛋白,之前患有原发中枢神经系统弥漫性大B淋巴瘤,已自体移植三个月。患者女性36岁
就诊科室:全科
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