- 乳房、体态等发育正常,但无阴道、无子宫
- 表现为青春期后无月经来潮、性交困难
- 可通过人工阴道成形术恢复性交能力
简介
先天性无阴道,目前国际上建议统一称为MRKH综合征,是因双侧副中肾管(也称为米勒管)发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致,几乎均合并无子宫或仅有始基子宫(子宫极小,多数无宫腔),乳房、体态等第二性征以及外阴发育正常,但无阴道口,卵巢功能多为正常。患者幼年时无症状,进入青春期(约11~13岁)后可存在无月经来潮及性生活困难。通过进行人工阴道成形术,虽然无法恢复生育能力,但大部分患者可正常进行性交,如不进行治疗,患者无法正常性交,会存在自卑、孤独等心理,严重影响患者的生活质量。
症状表现
先天性无阴道患者常见症状,为青春期无月经来潮及性生活困难。
诊断依据
先天性无阴道依据患者青春期后无月经来潮、性交困难等情况,及妇科检查发现无阴道,盆腔超声或核磁共振检查,发现子宫缺如或为始基子宫(子宫极小,多数无宫腔),即可确诊。
先天性无阴道有哪些类型?
根据具体的解剖异常可分为两个类型:
- Ⅰ型:即单纯型,此型常见。单纯子宫、阴道发育异常,而泌尿系统、骨骼系统发育正常。
- Ⅱ型:即复杂型。除子宫、阴道发育异常外,伴有泌尿系统或骨骼系统发育畸形。
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病不常见,先天性无阴道发病率约为1/4000~1/5000女活婴[1]。
是否可以治愈?
部分患者可恢复正常性交能力。通过进行人工阴道成形术,虽然无法恢复生育能力,但大部分患者可正常进行性交,如不进行治疗,患者无法正常性交,会存在自卑、孤独等心理,严重影响患者的生活质量。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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