• 是少见的周围交感、副交感神经功能障碍
• 表现为低血压、少汗、无泪及尿潴留等
• 可自行痊愈，积极对症治疗可促进恢复

简介

急性全自主神经失调症，是一种急性的全自主神经功能障碍的周围神经病，此病非常罕见。发病前常有上呼吸道感染，或肠道感染等病毒性感染的前驱症状，数天后出现四肢无汗、皮肤干燥、瞳孔异常或不等大、瞳孔反射消失、视物模糊、口干、眼干或有时唾液和眼泪分泌过多；心率固定或加快十分明显，直立性低血压或血压升高，尿潴留及阳痿等。大多数患者在数月至两年左右自行部分或全部恢复，但在发病后及时进行对症治疗可促进恢复，不影响患者的生活和工作。未经及时治疗的患者，患者可能会死于营养不良、麻痹性肠梗阻或心律失常等并发症，严重影响生活和生存质量。

症状表现：

典型症状是视物模糊、直立性低血压、四肢无汗、皮肤干燥、口干、眼干、瞳孔异常、尿潴留，阳痿，胃肠功能障碍（恶心呕吐，大便秘结、腹胀、腹泻等）及体温调节异常等。

诊断依据：

依据迅速发生发展的广泛自主神经功能受损表现，及实验室检查见脑脊液蛋白升高，即可诊断急性全自主神经失调症。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病罕见，可发生在任何年龄^{[ 1]}。

是否可以治愈?

可自愈。大多数急性全自主神经失调症，在数月至两年左右自行部分或全部恢复；发病后及时进行对症治疗可促进恢复，不影响患者的生活和工作；未经及时治疗的患者，患者可能会发生营养不良、麻痹性肠梗阻或心律失常等并发症，严重影响生活和生存质量。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是