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布鲁加达综合征

布鲁加达综合征

别名:右束支传导阻滞-多形性室速-晕厥综合征,意外夜间猝死综合征

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布鲁加达综合征介绍
  • 具有遗传性,多发生于青壮年男性
  • 临床上以反复发作的晕厥或猝死为首发表现的心脏遗传性疾病
  • 不可治愈,发病多无先兆

简介:

布鲁加达综合征属于心内科的心脏遗传性疾病,病因主要为管理心脏钠离子通道的基因发生突变,临床主要以以反复发作的晕厥或猝死为首发表现。本病好发于青壮年,男性多于女性,其中男性多于女性,男女发病率为10:1[1-2]。发病无先兆,可因恶性心律失常而导致猝死。本病不可治愈,早期诊断,及时处理,可缓解症状,在一定程度上提高生存率。治疗手段包括药物治疗和手术治疗,若未能及时发现进行治疗死亡率较高。

症状表现:

典型症状表现为反复发作的晕厥或猝死。

诊断依据:

根据反复发作的晕厥、猝死等病史,结合家族猝死史,结合心电图出现标志性的右胸导联(V1、V2、V3 ) J点和ST段抬高即可诊断。

是否具有传染性?

是否常见?

本病多见于青壮年,其中男性多于女性,男女发病率为10:1[1-2]

是否可以治愈?

不可治愈。早期诊断,进行药物治疗、手术治疗常可缓解症状,在一定程度上提高生存率。

是否遗传?

是否医保范围?

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布鲁加达综合征相关问诊记录

患者心电图v1、v2导联呈类Brugada样图形改变,伴有手臂不由自主颤动、睡觉时感觉脑袋下脉搏跳动,入睡困难、多梦、易怒,跑步时心脏有暂停感觉,疑问这些症状是否与甲状腺功能异常有关。患者男性49岁

就诊科室:心血管内科

总交流次数:25

医生建议:根据您的描述,**心电图**显示的v1、v2导联类Brugada样图形改变,可能与**心脏电活动异常**有关,但如果没有明显的头晕、黑蒙或晕厥等症状,且动态心电图未发现室速等恶性心律失常,一般不必过于担心。手臂颤动和睡觉时感觉到的脉搏跳动可能与**甲状腺功能异常**有关,建议检查甲状腺功能。入睡困难、多梦、易怒等症状也可能与甲状腺功能亢进有关。跑步时心脏暂停的感觉,如果没有伴随头晕或黑蒙,且心电图未发现严重问题,通常不必过于担心。建议定期复查心电图,关注甲状腺功能检查结果。

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我最近心脏不舒服,胸闷,心痒一样,ST段是否抬高?需要做进一步检查吗?患者男性28岁

就诊科室:心血管内科

总交流次数:8

医生建议:如果你有心脏不适的症状,尤其是ST段抬高,可能需要考虑Brugada综合症的可能性。建议你尽快到医院做相关检查,包括常规12导联心电图、动态心电图和心超。同时,注意休息,避免过度劳累和情绪激动。

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我叔叔被诊断出Brugada综合症,医生说这个病治不了,真的吗?他有精神疾病史,能否进行射频消融?患者男性47岁

就诊科室:心血管内科

总交流次数:5

医生建议:Brugada综合症的治疗方法主要包括射频消融和植入除颤仪。射频消融可以打掉异常起搏点,部分患者可能不再发作;除颤仪可以在发作时给予电击,维持生命。对于有精神疾病史的患者,需要综合考虑。同时,学习心肺复苏,遇到紧急情况可以及时处理。

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心律失常是指心脏跳动的节奏或速度异常。布鲁加达综合征是一种罕见的、可能致命的心律失常疾病,通常由基因突变引起。这种疾病在年轻人中更为常见,尤其是男性。布鲁加达综合征的主要临床表现是猝死或严重的室性心律失常,如室性心动过速和室性心律不齐。心电图检查是诊断布鲁加达综合征的关键,特征性改变包括V1-V3导联的ST段抬高和斜向下、马鞍型的形态。然而,这些心电图改变也可能出现在其他疾病中,如急性心肌梗死、右心衰竭、肥厚型心肌病、发烧、流感和急性上呼吸道感染等。 一位名叫小明的年轻人,在一次普通的体检中被发现有心电图异常。医生怀疑他可能患有布鲁加达综合征,并立即将他转诊到心脏专科。经过一系列的检查和测试,包括基因检测,医生最终确认了小明的诊断。小明的家人和他本人都非常担心,因为布鲁加达综合征的预后通常不佳。幸运的是,小明及时接受了治疗和管理,并且在医生的指导下改变了生活方式,避免了可能的危险因素。现在,他过着正常的生活,并定期回访医院进行复查和监测。 如果您或您的家人被诊断出布鲁加达综合征,以下是一些建议可以帮助您更好地管理这个疾病: 1. 寻求专业的医疗帮助:找到一位经验丰富的心脏专家,进行定期的随访和监测。 2. 避免可能的危险因素:如避免过度运动、控制体重、避免摄入大量咖啡因和酒精等。 3. 学习基本的急救知识:了解如何在紧急情况下进行心肺复苏(CPR)和使用自动体外除颤器(AED)。 4. 建立支持系统:与家人、朋友和其他患者建立联系,分享经验和情感支持。 5. 定期进行心电图检查:这可以帮助医生监测您的病情变化,并及时调整治疗方案。

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心脏ST段改变是心电图上的一种表现,通常提示心脏可能存在问题。这种情况可能与心脏器质性病变、心律失常或其他疾病有关。例如,冠心病、心绞痛、急性冠脉综合征、肥厚型心肌病、扩张型心肌病和高血压性心脏病等都可能引起ST段改变。对于这些情况,患者应该尽快就医,进行系统检查和治疗。 除了器质性疾病外,ST段改变也可能是心律失常的结果。例如,完全性左束支或右束支传导阻滞等情况也会引起ST段改变。这些情况同样需要在心内科进行检查和治疗。 此外,某些离子通道性疾病或先天性心律失常,如布鲁加达综合征,也可能导致ST段改变。这些情况也需要在心内科进行详细的检查和治疗。 然而,并非所有的ST段改变都需要特殊处理。如果排除了器质性疾病的可能性,ST段改变可能只是生理性的变化,不需要过于担心或采取特殊的治疗措施。

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欢迎来到妙手医生!今天我们将探讨一个在医学领域中非常重要的概念——离子通道。 近年来,随着分子生物学和遗传学研究的深入,科学家们发现,离子通道的缺陷与多种心脏、肾脏以及神经系统疾病密切相关。离子通道疾病,也称为离子通道缺陷性疾病,是由于细胞膜上离子通道的结构和功能异常所引起的一类疾病。 离子通道是细胞膜上的一种特殊蛋白质结构,它们能够选择性地允许特定类型的离子(如钠、钾、钙和氯等)通过细胞膜。这些通道的开放和关闭可以由电压变化或是化学信号来控制。心肌细胞中的离子通道主要包括钠通道、钾通道、钙通道和氯通道等。当离子通过这些通道流动时,就会形成离子电流。根据电流的方向,我们可以将其分为内向电流和外向电流。内向电流通常与细胞膜的去极化过程相关,而外向电流则与细胞膜的复极化或超极化过程相关。 心脏离子通道疾病可以分为原发性和继发性两大类。原发性离子通道疾病是指那些由先天性离子通道缺陷引起的疾病;而继发性离子通道疾病则是由其他疾病导致的离子通道数量、功能或结构异常所引起的。 了解离子通道的工作原理及其在疾病中的作用,对于诊断和治疗相关疾病具有重要意义。随着研究的不断深入,未来有望开发出更多针对离子通道疾病的治疗方法。

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布鲁加达综合征是一种遗传性心脏疾病,其特征是心脏电活动异常,可能导致严重的心律失常,甚至猝死。尽管部分患者可能没有明显症状,但了解其常见症状对于早期诊断和治疗至关重要。以下是布鲁加达综合征的主要症状: 1. 晕厥:这是最常见的症状之一,通常由心律失常引起的脑供血不足所致。晕厥可能在休息、睡眠时发生,也可能在运动或情绪激动时出现。 2. 心悸:患者可能会感觉到心跳突然变快、变慢或不规则,这是由于心室颤动或其他形式的快速心律失常引起的。 3. 夜间呼吸异常:部分患者在夜间可能会经历呼吸困难或暂停,这与自主神经系统的异常反应有关。 4. 猝死风险:布鲁加达综合征最严重的风险之一是心脏突发性停搏,尤其是在未及时诊断和治疗的情况下。 5. 家族史:许多布鲁加达综合征患者有家族成员曾经历过类似症状或猝死事件,这提示了该病的遗传性。 布鲁加达综合征的症状表现多样,严重程度不一。及早识别和诊断对于预防潜在的致命事件至关重要。如果您或您的家人有上述症状,尤其是有相关家族史,建议尽快就医,进行专业评估。

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布鲁加达综合征是一种罕见的心脏遗传性疾病,主要影响心脏的钠离子通道,导致心脏电活动异常。该病多见于青壮年男性,男女发病率比例约为10:1。患者常以反复发作的晕厥或猝死为首发症状,且发病往往无明显先兆,极具危险性。布鲁加达综合征的诊断主要依据患者的临床表现、家族猝死史以及特征性的心电图改变,如右胸导联(V1、V2、V3)J点和ST段的抬高。尽管布鲁加达综合征目前尚无根治方法,但通过早期诊断和及时的药物治疗或手术干预,可以有效缓解症状,提高患者的生存率。此病不具有传染性,但因其遗传性质,家族成员中可能存在较高的发病风险。因此,对于有家族病史的人群,建议进行定期的心脏健康检查。

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文章 什么是布鲁加达综合征?

布鲁加达综合征是一种罕见的心脏疾病,可能导致严重的心律失常,甚至猝死。该综合征的特点是在心电图上表现为特定的模式,尤其是在胸前导联V1到V3处ST段的持续性抬高,伴随着或不伴随着T波的倒置。这种心电图变化可能是自发的,也可能在使用某些药物后出现。 布鲁加达综合征的发生与多种因素有关,包括遗传因素(如心肌钠通道的SCN5A基因突变)、自主神经系统的影响、发热以及某些药物的使用,如可卡因和特定的精神药物。此外,右心室的结构异常也可能是导致该综合征的原因之一。 诊断布鲁加达综合征不仅依赖于心电图的特征性改变,还需要结合患者的临床表现。若患者出现晕厥、夜间频死样呼吸等心律失常相关症状,或有家族史(如家族成员在45岁以下猝死或有相似心电图特点的亲属),则更倾向于诊断为布鲁加达综合征。若患者仅有心电图异常而无上述临床表现,则被认为是布鲁加达模式,其猝死风险相对较低。 对于确诊的布鲁加达综合征患者,管理和治疗策略可能包括避免诱发因素、使用特定的药物治疗以及在某些情况下植入心脏除颤器以预防猝死。

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布鲁加达综合征是一种由于心肌细胞离子通道基因突变引起的心脏疾病,这种突变导致心肌复极过程中离子流动异常,进而可能诱发心室颤动等致命性心律失常。该病的死亡率较高,因此早期诊断和治疗至关重要。心电图是诊断布鲁加达综合征的重要工具,其主要表现为特征性的心电图图形变化和可能出现的恶性心律失常。 在心电图上,布鲁加达综合征的典型表现为持续的右束支传导阻滞,伴随着左侧胸前导联(主要是V1至V3导联)ST段的抬高,这种特征性的ST段抬高与右束支传导阻滞共同构成了所谓的“布鲁加达波”。ST段的抬高形态主要有两种:一种是下斜型抬高,另一种是马鞍型抬高。这两种形态的ST段抬高可以单独出现,也可能混合出现。 如果患者的心电图显示出典型的布鲁加达波,或者患者有过致命性心室颤动的病史,那么可以确诊为布鲁加达综合征。因此,对于有家族史或是有不明原因晕厥史的患者,进行心电图检查是非常必要的。

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ICD,即植入型心律转复除颤器,是一种通过静脉植入心内膜除颤电极的医疗设备,能够有效终止致命性心律失常。它是预防心脏性猝死最为有效的医疗手段之一,能够显著降低高危患者的死亡率。ICD的适应症包括但不限于:持续性室性心动过速或室性心动过速、心脏骤停的幸存者、器质性心脏病导致的自发性持续室性心动过速、不明原因的晕厥、心肌梗塞、心肌病、遗传性心脏病以及布鲁加达综合征等。ICD通过监测心脏的电活动,当检测到异常心律时,能够自动释放电击或起搏信号,以恢复正常心律,从而保护患者免受致命性心律失常的威胁。

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我的互联网问诊经历 那是国庆假期后的第二天,我喝了几杯酒,晚上吃了两粒头孢克洛。没想到,这成了我噩梦的开始。当天夜里,我感到呼吸困难,心慌气短,仿佛心脏快要停止跳动。我急忙去了市医院的急诊,做了多项检查,包括心肌酶谱、心脏彩超和心电图。结果显示,心电图有异常,肌酸激酶偏高,但医生没有给我用药。 从那以后,我的生活就被这股持续的疼痛和不适所笼罩。每当我紧张或者心情低落时,呼吸困难、心慌气短就会如影随形。开车时,这种情况更是频繁发作,让我在半小时的车程中感受到了三次生死考验。晚上,胸口总是隐隐作痛,像过电一样,堵得我透不过气来。 我开始上网查阅资料,了解到一种叫布鲁加达综合征的疾病,症状和我非常相似。我焦虑不已,但医生告诉我,我的情况不太像这个病。尽管如此,我还是无法摆脱那种担忧,觉得自己的心脏出了大问题。 幸运的是,我在互联网上找到了一位经验丰富的医生。她耐心地听我倾诉,详细询问了我的病情,并给我提供了专业的建议。她告诉我,虽然心脏检查没有太大问题,但我的症状可能与精神因素有关。她建议我去咨询心理科医生,并告诉我不要过于焦虑,要放松心情。 虽然现在我的病情还没有完全康复,但我在心理上得到了很大的安慰。我相信,在医生的专业指导下,我一定能够战胜病痛,重新拥抱健康的生活。

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