广泛性发育障碍

• 社交障碍、交流沟通障碍、兴趣和行为异常
• 常合并抑郁症、多动症、睡眠障碍等
• 目前无法治愈，需长期间歇进行心理和药物治疗

简介

广泛性发育障碍，是一组起病于婴幼儿期的全面性精神发育障碍。病因不明，可能与遗传因素、脑结构和功能异常、神经生物学因素等有关。主要表现为社交障碍（人际交往障碍）、交流沟通障碍、兴趣和行为方面的异常（兴趣范围狭窄、动作和行为刻板）等。本病不影响患儿寿命，但影响生活质量，主要采用药物治疗和心理治理，一般需要长期治疗，预后差。

症状表现

典型症状是社交障碍、交流沟通障碍、兴趣和行为方面的异常（兴趣范围狭窄、动作和行为刻板）等。

诊断依据

医生常通过病史采集（家属是否有患病、症状开始的时间、出现的频率等）、典型症状（社交障碍、交流沟通障碍、兴趣和行为方面的异常）、体格检查（无异常）、头颅CT/MRI检查（无器质性病变）、智力测试（一般无异常，个别不正常）、各种心理测量表（如孤独症诊断观察量表）等进行综合确诊。

广泛性发育障碍有哪些类型？

本组疾病按照症状可以分为：

1. 孤独症；
2. 不典型孤独症；
3. 阿斯伯格综合征；
4. 雷特综合征；
5. 童年瓦解性障碍。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病罕见。我国的患病率为0.265％ ,男性多于女性^［2］。

是否可以治愈?

目前不可治愈。确诊后需要给予药物治疗和心理治疗，经过规范的治疗可以缓解患者症状，改善生活质量。

是否遗传？

是。本病具有家庭聚集现象，与遗传因素有关，具体的发病机制尚不明确。

是否医保范围？

是