• 常见聚集性皮疹、有瘙痒、皮疹部位不定等症状
• 常引发皮肤感染、急性肾炎等并发症
• 可治愈，避免食用谷类、碘等是预防关键

简介

幼年型疱疹样皮炎，是一种罕见的自身免疫性慢性复发性水疱性皮肤病，常伴有谷蛋白敏感性肠病。病因尚不明确，可能有遗传易感性，与HLA-DQ2基因型高度相关，摄入麦胶是主要的诱发因素。主要临床表现为多形性皮疹（水疱、丘疹、红斑、大疱等），往往聚集成群，水疱不易破裂，有瘙痒感，好发于腋后、肩胛、臀部及四肢伸侧，多伴有脂肪泻（腹泄、大便稀薄而量多、油腻多）等。该病主要以药物治疗为主，一般预后良好，但可能复发。若延误治疗可能会继发细菌感染，引起急性肾炎等并发症。

症状表现

典型症状是多形性皮疹（水疱、丘疹、红斑、大疱等），往往聚集成群，水疱不易破裂，有瘙痒感，好发于腋后、肩胛、臀部及四肢伸侧，多伴有脂肪泻（腹泄、大便稀薄而量多、油腻多）等。

诊断依据

医生依据患者有无大麦、小麦、燕麦等麦类食品服用史，有无典型临床症状（聚集成群的多形性皮疹、水疱不易破裂，有瘙痒感等）、结合组织病理学检查（表皮下水疱或裂隙、真皮乳头顶微脓肿）、直接免疫荧光检查（真皮乳头IgA和C3呈颗粒状沉积）、免疫电镜检查（IgA沉积）加以确诊。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病罕见。本病在亚洲人群中患病率非常低。于 Medline 数据库(PubMed)，中国知网(CNKI)检索相关文献，目前国内报道疱疹样皮炎所有病例共 80 余例。暂无权威的发病率统计数据^［1］。

是否可以治愈?

可以治愈。主要通过药物治疗进行治愈，但部分患者会复发，需要跟踪治疗。

是否遗传？

否。不是遗传病，但是具有遗传易感性。

是否医保范围？

是