- 由遗传因素导致的儿童心肌疾病
- 多无症状,部分表现为呼吸困难、喂养困难等
- 无法治愈,多通过药物治疗缓解症状
简介
概述
小儿肥厚型心肌病,是一种在小儿心肌疾病中较为常见的遗传性疾病,也是导致青少年猝死的最常见原因。该病的病因尚不完全明确,主要与遗传有关。该病在小儿心肌疾病中较为常见,发病率约为0.47/10万。临床上大多数患儿无症状表现或症状较轻,而有症状的患儿,主要表现为持续哭闹、喂养困难、心慌、胸痛、呼吸困难、乏力等症状,严重者可发生晕厥,甚至心源性猝死。该病的病程较长,难以治愈。对于无症状或者症状较轻的患儿,日常注意避免剧烈运动和情绪激动,定期体检即可。而对于有症状且较为严重的患儿,可通过药物治疗和手术治疗,改善症状,预防并发症。
症状表现:
婴幼儿主要表现为持续哭闹、喂养困难、多汗、发育不良等,年长儿主要表现为心慌、心悸、胸闷、胸痛、呼吸困难、头晕、乏力等症状,严重者可发生晕厥,甚至心源性猝死。
诊断依据:
医生会根据患者的病史及临床表现(持续哭闹、喂养困难、胸痛、呼吸困难等),并结合心电图、超声心动图、心脏核磁共振、基因检测等检查做出诊断。
疾病类型
根据左心室流出道有无梗阻,可分为:
- 梗阻型
- 非梗阻型
- 隐匿型
根据肥厚部位的不同,可分为:
- 室间隔中上部肥厚型
- 心尖肥厚型
- 前侧壁肥厚型
- 左心室后壁肥厚型
- 均匀肥厚型
- 右心室流出道狭窄型
根据家族史及遗传规律,可分为:
- 家族性
- 散发性
是否具有传染性?
无
是否常见?
是。该病在小儿心肌疾病中较为常见,发病率约为0.47/10万,是导致青少年猝死的最常见原因[1]。
是否可以治愈?
难以治愈。对于无症状或者症状较轻的患儿,日常注意避免剧烈运动和情绪激动,定期体检即可。而对于有症状且较为严重的患儿,可通过药物治疗和手术治疗,阻止心肌进一步损害,改善症状。
是否遗传?
是。该病是一种常染色体显性遗传病,有一定的家族遗传倾向[1]。
是否医保范围?
是
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