- 与遗传基因有关的自身免疫性疾病,女性多见
- 以皮疹、盘状红斑、肌无力、关节痛为主要表现
- 无法治愈,可通过药物治疗减轻症状,稳定病情
简介
未分化结缔组织病是病因未明的,与遗传因素密切相关的自身免疫性疾病,特指满足部分典型结缔组织病体征,但又不符合某一特定疾病诊断标准的一类疾病。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。本病发病年龄多在18~67岁之间,育龄期女性多见。性别与发病有关,男女比例为1:4~1:6。该疾病以皮疹、盘状红斑、口干、眼干、肌无力、关节痛、头痛、小静脉痉挛、肢端皮肤颜色改变为常见症状,需要介入药物治疗减轻临床症状,使病情长期缓解,预防病情恶化。该疾病无法治愈,但对患者影响较小,部分患者可完全缓解。
症状表现:
主要表现为盘状红斑、关节痛、小静脉痉挛、四肢末端皮肤颜色改变等。
诊断依据:
临床医师结合患者的病史、临床表现、血常规检查、典型结缔组织病体征、血清学免疫检查即可做出诊断。
疾病有哪些类型?
根据病程持续时间分为2个类型:
1.早期未分化结缔组织病:符合一种未分化结缔组织病诊断标准,但随访时间较短者。
2.稳定未分化结缔组织病:符合未分化结缔组织病诊断标准,维持疾病状态三年以上者。
是否具有传染性?
无
是否常见?
常见,但由于分类标准不统一,暂无发病率统计数据。根据现存确诊病例分析,该疾病多发于中年女性,且白种人发病率更高。
是否可以治愈?
不能治愈,但经过激素、免疫抑制剂等药物治疗,可有效缓解症状,部分患者可完全缓解。
是否遗传?
是,未分化结缔组织病具有明显的遗传特性。
是否医保范围?
是
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