简介:
气管及支气管发育障碍为罕见病,为先天性疾病,常见病因为先天性发育不全导致气管及支气管未发育,或前肠发育成气管和食管时发育障碍,叶以上大支气管起源异常均可形成不同类型和程度的畸形,主要表现为呼吸窘迫、喘鸣、反复发作的肺炎。治疗上主要是手术治疗,轻者可采用药物治疗,可延长存活期,该病预后一般。
症状表现:
典型症状是呼吸窘迫、喘鸣、反复发作性肺炎。
诊断依据:
依据典型的呼吸窘迫、喘鸣、反复发作性肺炎表现,结合CT检查表现为支气管闭锁的中心性囊性黏液囊肿,支气管镜检查可直接看到发育异常的部位,可明确诊断。
气管及支气管发育障碍有哪些类型?
根据发育障碍的差异,该病可分为:
- 大气道未发育,憩室及盲支气管
- 支气管异常起源
- 气管、支气管闭锁、狭窄
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病不常见,目前尚无明确的流行病学资料,没有明确的患病率。
是否可以治愈?
大多数患者不能治愈,只有通过手术和药物等治疗后,患者病情能维持稳定,延长存活期。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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