- 主动脉部分管壁异常扩张,变形,呈瘤样突出。
- 患者常表现为胸痛、局部压迫症状。
- 目前多采用手术治疗,预后较好。
简介
胸主动脉瘤指的是发生在主动脉窦、升主动脉、主动脉弓或降主动脉的动脉瘤。主动脉部分管壁异常扩张,变形,呈瘤样突出。患者常表现为胸痛、局部压迫症状。若动脉瘤压迫气管和支气管可引起咳嗽、气急、肺不张;压迫食管引起吞咽困难;压迫喉返神经引起声音嘶哑,压迫颈交感干可引起Horner综合征等。胸主动脉造影可直接显示动脉瘤所在部位、大小以及动脉分支受累情况。目前多采用手术治疗,预后较好。少数患者术后可出现心肌梗死、脑梗死、严重感染而危及生命。
症状表现
患者常表现为胸痛及局部压迫症状(咳嗽、呼吸困难、吞咽困难、声音嘶哑等)。
诊断依据
依据患者胸痛及咳嗽、呼吸困难、吞咽困难、声音嘶哑等局部压迫症状,少数患者以主动脉瘤破裂而感突发剧烈胸痛为首发症状,加以胸主动脉造影直接显示动脉瘤部位、大小、范围,可明确诊断该病。
胸主动脉瘤有哪些类型?
- 升主动脉瘤:从主动脉根部起,至无名动脉起始部止。
- 主动脉弓动脉瘤:从无名动脉至左锁骨下动脉。
- 降主动脉瘤:从左锁骨下动脉起至膈肌一段主动脉。
- 降主动脉下端瘤:从胸部降主动脉下端至腹主动脉上端。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病较常见。胸主动脉瘤的患病率占主动脉瘤的20.3%~37%[1]。
是否可以治愈?
目前可以治愈,确诊后多需要手术治疗,将病变段动脉切除,再用人造血管修复替换。或采用介入治疗手段。若不及时治疗可引起充血性心力衰竭、心肌缺血或心肌坏死,甚至主动脉瘤破裂而猝死。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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