简介
先天性食管狭窄是指在胚胎发育阶段食管发育异常,导致食管内在性狭窄[1]。该病罕见,多于幼年发病,病情进展较快,常在添加辅食后开始发病。患儿临床表现不典型,常见临床表现主要有进行性恶心、呕吐、进食后反流、吞咽困难、反复呼吸道感染、营养不良和生长迟缓等。先天性食管狭窄以手术治疗为主,积极治疗后可治愈。
症状表现:
典型临床表现为进行性呕吐、吞咽困难、营养不良及发育迟缓等。
诊断依据:
依据X线钡餐检查显示食管呈狭窄性改变,食管镜检查见明显的食管节段性狭窄,即可确诊。
先天性食管狭窄有哪些类型?
依据具体食管具体病变的不同,可分为3个类型:
- 肌层肥厚型
- 气管软骨异位型
- 蹼型
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病罕见。活产婴儿发病率约为1/25000[1]。
是否可以治愈?
可以治愈。本病通过扩张术或手术切除治疗,积极治疗后患者可治愈,若不及时治疗,并发贫血或吸入性肺炎,病情严重可危及生命[2]。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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宝宝三个月大,出生后诊断为食管裂孔疝,手术后两个月复查发现胃仍在胸腔内,食管较短,偶尔拉大便时吐奶,想了解恢复情况及是否存在先天性食管狭窄。患者男性3个月
就诊科室:小儿外科
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孩子7岁,从小吃饭会吐,有时吐,有时不吐,疑似先天性食管狭窄。患者女性7岁
就诊科室:小儿外科
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汤鹏飞
主治医师
威海市妇幼保健院
十一岁男孩,先天性食道狭窄手术后复发,出现吃饭感觉老是在上面又到不了胃里的症状,前年做过照影检查,医生说没问题。想了解复发的原因和处理方法。
就诊科室:小儿外科
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吕光伟
主治医师
西北妇女儿童医院
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