- 先天性疾病,发病率约为1%,男患多于女患
- 常见足跟变小、跟骨内翻,脚趾向内侧偏斜
- 多通过手术矫正畸形,积极治疗预后常良好
简介
先天性马蹄内翻足属于先天性畸形,较为常见,多在儿童和青少年期发病,男性多于女性。致病原因及其发病机制不明,可能与胚胎发育期外界环境因素相关,或与胎儿在子宫内足的位置异常相关。主要临床表现为单足或双足足跟变小,跟骨内翻,脚趾向内侧偏斜。主要通过手法矫正、固定等措施来治疗,严重者可以手术治疗,使关节融合或软组织松解。积极接受治疗者,预后通常良好。
症状表现:
先天性马蹄内翻足患者典型症状是单足或双足足跟变小,跟骨内翻,脚趾向内侧偏斜。
诊断依据:
医师根据出生后就出现前足内收,跟骨内翻,脚趾内倾,但没有外伤史等综合判断后即可诊断该病。
先天性马蹄内翻足有哪些类型?
依据畸形程度,可分为2类:
僵硬型:畸形严重,常伴有其它畸形;
松软型:畸形轻微,矫正更容易。
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病常见,经常在儿童或青少年期即发病,人群发病率约为1%,男女比例约为2:1,单侧马蹄内翻足比双侧常见[1]。
是否可以治愈?
可以治愈。畸形较轻者使用手法矫正或借助夹板固定即可,严重者需手术治疗,松解软组织或使关节融合,预后较好。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
12岁儿童走路踮脚尖,疑似先天性马蹄内翻足,求医问诊。患者男性12岁
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孩子走路内八字,有W坐姿习惯,不知是否需要手术治疗。患者女性2岁3个月
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