- 本病为先天性疾病,膈肌出现孔洞
- 主要症状为腹腔内有可触及的包块,呼吸困难
- 通常采用手术治疗,将器官复位,但预后不佳
简介
先天性膈疝是膈肌先天发育异常所致,属于先天性疾病。可见膈肌上出现一个或多个孔洞,导致胸腔内脏器(主要是肺)经由此洞突入腹腔,或者腹腔内肠管突入胸腔,后者更加常见。常见症状为呼吸系统疾病的典型症状如呼吸困难、胸闷以及腹部可触及包块等。主要治疗方法为手术治疗,通常需要在出生后2~3天即接受膈肌修补手术,但预后通常不佳,手术机会的把握对预后十分重要。若治疗不当或不积极治疗可能诱发新生儿肺动脉高压,危及生命。
症状表现:
典型症状是新生儿呼吸困难,腹部可触及包块。
诊断依据:
新生儿胸腹部X线检查,影像可见腹部内容物突入胸腔,纵膈向一侧移位,胃管位置异常,腹部出现暗影且不可见肝脏,则可诊断为新生儿膈疝。
先天性膈疝有哪些类型?
根据是否有疝囊,可分为2类:
1、真性疝。
2、假性疝。
是否具有传染性?
否。
是否常见?
本病少见,数据显示先天性膈疝发病率为1-4/10000新生儿,发病率无显著性别差异[1]。
是否可以治愈?
可以治愈。通过手术填入材料,修补膈肌的缺损可以治疗本病。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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