先天性膈疝

• 本病为先天性疾病，膈肌出现孔洞
• 主要症状为腹腔内有可触及的包块，呼吸困难
• 通常采用手术治疗，将器官复位，但预后不佳 

简介

先天性膈疝是膈肌先天发育异常所致，属于先天性疾病。可见膈肌上出现一个或多个孔洞，导致胸腔内脏器（主要是肺）经由此洞突入腹腔，或者腹腔内肠管突入胸腔，后者更加常见。常见症状为呼吸系统疾病的典型症状如呼吸困难、胸闷以及腹部可触及包块等。主要治疗方法为手术治疗，通常需要在出生后2~3天即接受膈肌修补手术，但预后通常不佳，手术机会的把握对预后十分重要。若治疗不当或不积极治疗可能诱发新生儿肺动脉高压，危及生命。

症状表现：

典型症状是新生儿呼吸困难，腹部可触及包块。

诊断依据：

新生儿胸腹部X线检查，影像可见腹部内容物突入胸腔，纵膈向一侧移位，胃管位置异常，腹部出现暗影且不可见肝脏，则可诊断为新生儿膈疝。

先天性膈疝有哪些类型？

根据是否有疝囊，可分为2类：

1、真性疝。

2、假性疝。

是否具有传染性？

否。

是否常见？

本病少见，数据显示先天性膈疝发病率为1-4/10000新生儿，发病率无显著性别差异^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈。通过手术填入材料，修补膈肌的缺损可以治疗本病。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是