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播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病

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皮肤科风湿免疫科

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播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病介绍

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由环境因素、机体超敏反应以及免疫因素等引起
主要症状为皮肤红斑、呼吸困难、高血压等
通过药物治疗可缓解或消除症状

简介

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病是嗜酸性粒细胞增多综合征的一种类型。本病的主要症状表现为皮肤红斑、呼吸困难、高血压等，可由环境因素、机体超敏反应以及免疫因素等引起。通过药物的及时正规治疗后，大部分患者预后较好，症状能够缓解，但皮疹及肺部感染易反复，若不接受正规治疗，可发展为呼吸功能衰竭及多器官功能衰竭等严重并发症，甚至危害生命。

症状表现：

一般可表现为皮肤红斑、呼吸困难、高血压（具体可表现为头痛、疲倦、心悸等）等症状。

诊断依据：

根据病理检查（皮肤组织的病理检查可见，真皮全层及皮下血管及附属器官的周围可见大量的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞，组织细胞呈片状、结节状浸润、血管壁增厚，纤维蛋白样变性及纤维蛋白样坏死）、实验室检查（血常规检查：有检查可见白细胞增多，末梢血及骨髓嗜酸性粒细胞明显增多，血沉快，C反应蛋白增高^［1］）、生化检查（检查可见血清IgE升高，抗核抗体及类风湿因子可阳性）、骨髓涂片检（检查可见骨髓增生明显活跃，粒红比例也明显升高以及嗜酸性粒细胞增高，其形态大致是正常的）、影像学检查（X线检查：结果可见心脏增大、肺部纹理增粗、炎症浸润，偶尔会看见手部关节腔变窄、骨质被破坏以及手部畸形等）等综合做出诊断。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病不常见。目前暂无流行数据。

是否可以治愈？

可以治愈。本病通过药物治疗症状可以减轻或消失。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病相关问诊记录

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12岁孩子咳嗽，血常规检查嗜酸细胞高，寻求用药建议。

就诊科室：药剂科

总交流次数：24

医生建议：儿童咳嗽可能由呼吸道感染引起，建议使用抗过敏药物，注意观察病情变化，如症状加重请及时就医。建议饮食清淡，避免辛辣、生冷、油腻食物，多吃蔬菜水果，保持室内通风，注意防寒保暖，增强抵抗力。

孩子嗜酸细胞高，有消化不良、脾胃虚等症状，咨询用药。

就诊科室：药剂科

总交流次数：3

医生建议：嗜酸细胞增高可能需要使用抗过敏药物或调整饮食，建议继续用该药，并注意观察病情变化。生活上，建议清淡饮食，避免辛辣刺激性食物，加强锻炼，增强体质。

6岁男孩嗜酸性粒细胞偏高、肛门瘙痒、夜间加重，脸上有白斑，考虑蛔虫感染，询问用药安全性和判断方法。

就诊科室：中医内科

总交流次数：33

医生建议：根据症状和过敏体质，蛔虫感染是可能的原因。使用驱蛔虫药可以缓解症状，但请注意副作用和用药注意事项。在用药期间，保持饮食清淡，避免与某些食物相互作用。同时，观察症状变化，如果有任何不适，及时就医。

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文章播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的治疗方法是什么？

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的治疗主要依赖于药物治疗，包括糖皮质激素、免疫抑制剂和抗生素等。其中，糖皮质激素是首选药物，能够快速控制症状，但长期使用可能引起一系列不良反应，如脸变圆、多毛、痤疮和高血压等。免疫抑制剂如羟基脲可调节细胞免疫，虽然骨髓移植是其主要不良反应，但停药后多可恢复。若出现肺部继发感染等并发症，需使用抗生素进行抗感染治疗，常用的药物有头孢曲松、头孢克肟等。需要注意的是，患者若对某种抗生素药物过敏，应提前告知医生。总的来说，播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的治疗周期一般为10~30天，但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响，存在明显的个体差异。同时，治疗费用也会因所选的医院、治疗方案和医保政策等因素而有所不同。例如，曾经有一位年轻女性被诊断出患有播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病。初期，她的症状并不明显，只是偶尔出现皮肤瘙痒和关节疼痛。但随着时间的推移，症状逐渐加重，甚至出现了呼吸困难和持续性高热。医生根据她的病情，给她开了糖皮质激素和免疫抑制剂，并定期进行检查和调整治疗方案。经过近一个月的治疗，她的症状得到了明显改善，生活质量也大大提高。在治疗过程中，患者还需要注意日常保养。首先，保持良好的心态，避免过度焦虑和紧张。其次，合理安排作息时间，保证充足的休息和睡眠。再者，注意饮食卫生，避免食用过于刺激性的食物。最后，定期进行体检，及时发现和处理可能出现的并发症。通过以上措施，患者可以更好地控制病情，提高生活质量。

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文章什么是播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病？

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病（DECD）是一种罕见的变态反应性疾病，会影响多个系统。患者通常会出现发热、皮疹、肌肉和关节疼痛、咳嗽和淋巴结肿大等症状。这种疾病的确切原因尚不清楚，但研究表明它可能与免疫系统的异常反应有关。治疗方法包括使用皮质类固醇和其他免疫抑制剂来控制炎症和减少嗜酸粒细胞的数量。对于大多数患者来说，及时的规范治疗可以带来良好的预后。我们来看一个真实的案例。某位患者在出现了连续几周的发热和皮疹后被诊断出患有DECD。经过一系列的血液和皮肤测试，医生确认了这个诊断。随后，患者开始接受皮质类固醇和其他免疫抑制剂的治疗。几个月后，患者的症状明显改善，嗜酸粒细胞的数量也降至正常水平。这个案例展示了DECD的可治性，强调了早期诊断和治疗的重要性。如果你怀疑自己可能患有DECD，应该立即寻求医生的帮助。医生可能会建议进行一系列的检查，包括血液测试、皮肤活检和其他相关检查，以确定是否存在DECD。及早的诊断和治疗可以帮助控制症状，预防并发症，并提高生活质量。除了药物治疗外，患者还可以采取一些日常保健措施来帮助管理DECD。例如，保持健康的饮食习惯，避免过度劳累，定期锻炼和减轻压力都可以有助于控制症状和改善生活质量。总之，DECD是一种可以通过及时的规范治疗和日常保健措施来有效管理的疾病。

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文章播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的典型症状有哪些？

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病是一种罕见的自身免疫性疾病，主要特征是全身多系统受累。该疾病的临床表现多样，但最常见的症状包括发热、关节炎、皮损和肌痛。除此之外，患者还可能出现乏力、全身酸痛、食欲不振、烦躁和失眠等全身症状。一个典型的案例是，30岁的女性患者在数月内出现了反复发热、关节肿痛和皮肤红斑。经过详细的检查和实验室测试，医生最终诊断她患有播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病。该病的诊断需要综合考虑临床表现、实验室检查和组织学检查结果。在这个疾病中，发热是最常见的症状之一，几乎所有病例都会出现。关节和肌肉症状也很常见，包括多关节炎、关节痛、关节腔积液和肌肉疼痛。皮肤症状则表现为多形性红斑、丘疹、斑块等，伴有瘙痒感。呼吸道症状如咳嗽和哮喘样呼吸困难也较为常见。消化道症状包括腹痛、恶心、呕吐等，偶尔还会出现腹泻或便秘。神经系统症状则可能表现为步态障碍、意识障碍、视力障碍等。淋巴结肿大也是该病的一个特征，尤其是颈和腋窝淋巴结肿大较为常见。播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的并发症主要包括支气管肺炎和心力衰竭。由于长期使用糖皮质激素治疗可能会降低机体的抵抗力，容易继发细菌感染，导致支气管肺炎。心力衰竭则是因为半数以上的病人会出现心脏扩大，早期可能无症状，但后期可能发展为充血性心力衰竭。

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文章播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的发病机制和危险因素是什么？

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的确切病因和发病机制仍未完全明了，但研究表明，外界毒物、药物、细菌、病毒等刺激免疫系统可能是其发病的原因之一。这种刺激可能导致免疫系统过度活跃，进而引发本病的发生。有研究认为，本病的发病机制与型超敏反应和型超敏反应有关，这两种超敏反应都涉及到免疫系统对外来物质的过度反应。一位名叫李先生的患者，他在接触某种化学物质后开始出现皮肤瘙痒、红斑等症状，随后被诊断出患有播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病。这个案例表明，外界环境因素可能在本病的发病中起到重要作用。此外，过敏体质和免疫力低下也被认为是本病的危险因素。过敏体质的人群更容易对外界刺激产生过度反应，而免疫力低下则可能使得身体无法有效地清除病原体或毒素，从而增加了本病的患病风险。对于已经患有播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的患者，治疗的主要目标是控制症状和预防并发症。常用的治疗方法包括使用皮质类固醇、免疫抑制剂等药物来抑制免疫系统的过度活跃。同时，患者也需要注意日常生活中的自我管理，避免接触可能引起过敏反应的物质，保持良好的生活习惯和饮食习惯，以帮助控制病情。

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文章播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病是一种什么疾病？

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病是一种变态反应性疾病，主要表现为呼吸道症状如体温升高、咳嗽、咳痰、咽痛等，并伴有肝脾异常肿大、血常规提示嗜酸粒细胞增多、关节肿胀、关节积液、活动障碍、皮疹、神经精神症状等多系统受累的临床特征。这种疾病属于I型超敏反应，男女发病率相差不大。在某次的临床实践中，我遇到了一位年轻女性患者，她因反复出现的呼吸道症状和关节疼痛就诊。经过详细的体检和实验室检查，我们发现她血液中嗜酸粒细胞明显增多，并且免疫学检查也显示出异常。结合她的临床症状和检查结果，我们最终确诊她患有播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病。该疾病的诊断需要结合患者的临床表现、实验室检查和辅助检查结果。除了常规的血常规、尿常规、生化等检查外，免疫学检查也非常重要。对于这类疾病的治疗，主要是控制炎症反应和改善免疫系统功能。具体的治疗方案需要根据患者的具体情况来制定，可能包括使用抗过敏药物、免疫抑制剂、激素等药物治疗，甚至在某些情况下可能需要进行血浆置换或干细胞移植等特殊治疗方法。除了药物治疗外，日常生活中也有一些注意事项可以帮助患者更好地管理自己的病情。例如，避免接触可能引起过敏反应的物质，保持良好的生活习惯和饮食习惯，定期进行体检和随访等。总的来说，播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病虽然是一种相对罕见的疾病，但只要得到及时和正确的治疗，患者的预后是可以很好的。

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文章播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病有什么症状

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病（DILC）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要表现为全身多系统受累。以下是一些常见的症状：一、全身症状 1. 发热：DILC患者几乎都会出现发热，且多与病情活动程度相关，体温多在38℃以上。 2. 关节症状：患者常出现多关节炎或关节痛，有时伴有关节肿胀和积液。关节症状时轻时重，重时活动受限，但很少导致关节变形。 3. 皮肤症状：皮肤症状多样，包括红斑、丘疹、皮炎、斑块、坏死、瘢痕等。皮损分布广泛，多伴有瘙痒感。 4. 心肺症状：DILC患者可出现咳嗽、哮喘样呼吸困难、肺炎等症状。长期使用糖皮质激素治疗可能导致免疫力下降，增加细菌感染的风险。 5. 消化道症状：患者可能出现腹痛、恶心、呕吐、腹泻或便秘等症状。 6. 神经系统症状：部分患者可能出现步态障碍、意识障碍、视力障碍、瘫痪等症状。 7. 淋巴结肿大：部分患者可能出现淋巴结肿大，尤以颈和腋窝淋巴结肿大为常见。二、诊断与治疗 DILC的诊断主要依靠临床表现、皮损、病理特征、外周血象嗜酸粒细胞增多以及多系统受累特征。治疗方面，糖皮质激素是首选药物，可缓解症状、控制病情。三、日常保养 DILC患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意保暖，预防感染。在医生指导下进行适量的运动，增强体质。四、医院与科室 \n DILC患者可前往风湿免疫科、皮肤科就诊。医院可根据患者的具体情况，提供针对性的治疗方案。总之，DILC是一种复杂的自身免疫性疾病，患者需积极治疗，并注意日常保养，以控制病情，提高生活质量。

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