- 因腹股沟鞘状突未闭或闭锁不全而致病
- 临床较为常见,主要表现为腹股沟区包块
- 以手术治疗为主,可以治愈
简介
小儿腹股沟斜疝系出生后腹股沟鞘状突(腹膜在腹股沟内环处向外突出的袋状结构)未闭或闭锁不全引起的先天性解剖异常性疾病,临床较为常见。主要表现为腹股沟区包块,严重者会有包块触痛、腹胀、腹痛等表现。以手术治疗为主,可以治愈,但部分患儿存在复发的可能,应遵医嘱定期复诊[1]。
症状表现:
临床表现主要为腹股沟区包块,随病情进展可出现包块触痛、腹胀等症状。
诊断依据:
根据临床表现(腹股沟区包块),结合体格检查(视诊可发现一囊袋状包块;触诊发现其质软、表面光滑,平躺时按压可缩小或消失)、超声(腹股沟包块可出现囊袋状回声,经腹股沟管及其内环口与腹腔相通)、透光试验(仅表现为灯泡接触的部位红亮)、血常规(如出现感染迹象,白细胞数目可增高)等确诊该病。
小儿腹股沟斜疝有哪些类型?
根据症状特点分为:
- 易复性疝;
- 难复性疝;
- 嵌顿性疝;
- 绞窄性疝。
是否常见?
本病常见,发病率为1%~4%,早产儿发病率可达30%。男性显著多于女性,是小儿外科常见的疾病[1][2]。
是否可以治愈?
可以治愈。早发现、早进行规范化手术治疗可治愈,但部分患儿存在复发的可能,因而应遵医嘱定期复诊;如未及时救治或治疗不规范,可出现肠梗阻等并发症,严重影响患儿生命健康。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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