神经鞘黏液瘤

• 良性间叶组织肿瘤。
• 表现为局部肿块形成、结节或丘疹。
• 治疗上以手术切除为主。

简介

神经鞘黏液瘤，是指良性间叶组织肿瘤。临床上并不常见，该病病因尚不明确。临床表现包括结节或丘疹、局部肿块、神经压迫症状如眩晕等。治疗上手术切除为主。预后情况良好，大部分患者都可治愈。

症状表现：

典型症状是结节或丘疹、局部肿块、神经压迫症状如眩晕等。

诊断依据：

依据典型的结节或丘疹、局部肿块、神经压迫症状如眩晕等表现，结合体格检查和CT检查，检查表现为瘤体内密度相对较高部分强化明显；免疫组化显示S-100蛋白和Ⅳ型胶原呈强阳性，对神经元特异性烯醇化酶和Leu7（CD57）抗原呈阳性，黏液瘤性基质对酸性黏多糖染色呈强阳性反应；病理学检查显示真皮和皮下有边界清楚、多结节状、无包膜的结节状肿物，可明确诊断。

神经鞘黏液瘤有哪些类型？

根据组织学特点，该病可分为：

• 经典型神经鞘黏液瘤：起源于神经外衣细胞，多发生于中年人；
• 细胞型神经鞘黏液瘤：多见于年轻人。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病不常见。好发于30-50岁的成年人，女性多见，男女比例为1：2^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈，大多数患者通过手术切除后，原发疾病得到缓解后病情稳定，大部分患者可治愈。若切除不全，部分患者可复发。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是