简介
眼底血管样条纹是指一种Bruch膜的疾病,由脉络膜的Bruch膜的中胚叶成分即弹力层的变性所致。该病的发作可能与营养障碍、钙代谢异常有关,部分存在遗传性。典型临床表现为视力下降、视物变形、眼底血管样条纹等。疾病本身无法治疗,但有部分情况可考虑光凝治疗。治疗后无黄斑部并发症并且无全身疾病者预后良好,如果累及黄斑,可导致永久性中心视力下降但可保持周边视力而不致完全失明[1]。
症状表现:
典型症状是早期视力、视野正常,累及黄斑部时中心视力严重下降且不易恢复;眼底改变可见血管条纹。
诊断依据:
依据典型的眼底血管性条纹,结合血常规检查、组织病理检查、眼底荧光血管造影或吲哚青绿血管造影分别表现为镰状细胞贫血、视网膜下盘状瘢痕、眼底条纹荧光,可明确诊断。
眼底血管样条纹有哪些类型?
根据眼底条纹,该病可分为:
- 色素条纹期
- 条纹进展期
- 黄斑变性期
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病为罕见病,目前尚无明确的流行病学资料,没有明确的患病率。本病好发于男性,就诊年龄多为30-40岁中年人或以上,偶见于青年人,且有一定的家族聚集现象[1]。
是否可以治愈?
疾病本身尚无法治疗,但可以治疗其并发症,治疗主要在于去除新生的血管,可采用物理疗法或手术等治疗方法。对于已出现假性黄色瘤(为营养不良弹力纤维病,较典型的表现是在颈部、腋下出现假性黄色瘤及皮肤外观呈鸡皮样)的患者对症治疗即可,患者视力下降明显时配镜矫正,一般需要1~3个月的治疗时间。
是否遗传?
有,眼底血管样变性存在一定的家族遗传性,并呈常染色体隐性遗传或不规则显性遗传的特点,近亲结婚者的发病率明显增高。
是否医保范围?
否
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