简介
疣状肢端角化病,是一种罕见病,对称性地发生于肢端,如手足背部,也可蔓延到前臂、肘部、膝部等部位。临床表现有皮损,多为多发性角化过度的扁平疣状丘疹,质地坚实,直径1毫米至数毫米,呈暗红褐色或正常肤色,类似扁平疣,本病尚无有效的治疗方法。局部外用角质溶解剂,或口服维生素A、维生素E及维A酸制剂等药物,可以在一定程度上减少皮损,缓解症状,也可以用冷冻疗法、激光疗法等治疗皮损。出现在手部和前臂的皮损,会影响患者的手部美观,由于皮损无法治愈,且终身不退,个别可转变为鳞状细胞癌,本病无法治愈。
症状表现:
多发性角化过渡性扁平疣状丘疹,掌跖皮肤弥漫性增厚、甲板增厚、变白。
诊断依据:
依据典型的皮损为多发性角化过度性扁平疣状丘疹的表现,结合组织病理学检查,表现为角化过度、乳头瘤样增生、颗粒层及棘细胞层都增厚,乳头顶部不规则地耸起而呈尖屋顶形或塔状,而表皮突较规则且底面较平,可明确诊断。
疣状肢端角化病的类型?
- 足背型;
- 掌跖型。
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病罕见,可见于有家族病史的人群,20岁以前发病,男女均可发生,目前尚无明确的流行病学资料,没有明确的患病率。
是否可以治愈?
大多数患者不能治愈,发生皮损的可以通过冷冻疗法、激光疗法等治疗,患者病情能维持稳定,该病容易反复。
是否遗传?
是
是否医保范围?
否
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