简介
淋巴瘤样丘疹病,是指表皮或真皮内异形淋巴细胞增生,所导致的一种低度恶性皮肤淋巴瘤。该病的发作与副粘病毒、人类 T 细胞白血病/淋巴瘤病毒(HTLV-1)、EB 病毒等感染有关。临床表现包括皮肤出现水肿性红色丘疹,常见于躯干和四肢近端,大量、成批出现,小于2厘米。本病急性发病期以药物、物理治疗为主。严重者需手术治疗。预后情况淋巴瘤样丘疹病治疗后效果一般比较好,总体预后良好。少数患者可能因为治疗不及时加重症状,或发展为淋巴瘤,影响预后。
症状表现:
典型症状是皮肤出现水肿性红色或紫红色丘疹,好发于躯干和四肢近端,成批出现,数个至数百个。
诊断依据:
依据典型的躯干和四肢皮肤出现的水肿性红色或紫红色丘疹,结合组织病理检查及免疫学检查,表现为A型(组织细胞型)真皮内浸润呈楔形,B型(蕈样肉芽肿型)表皮常萎缩,真皮内浸润呈楔形或带状,C型(间变大细胞淋巴瘤样型)较多形态单一的、CD30+大T细胞浸润,而炎症细胞较少等可明确诊断。
淋巴瘤样丘疹病有哪些类型?
根据淋巴瘤样丘疹病的发病机制,该病可分为:
- A型(组织细胞型)
- B型(蕈样肉芽肿型)
- C型(间变大细胞淋巴瘤样型)
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病不常见,目前尚无明确的流行病学资料,没有明确的患病率。
是否可以治愈?
不能治愈,只有通过药物、物理、手术清除等治疗后,患者病情能维持稳定,该病容易反复。其具有自限性,部分患者可自行痊愈。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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