Lennox-Gastaut综合征

• 此病为与年龄有关的癫痫性脑病；
• 高峰发病年龄为3-5岁，发作频繁且形式多样；
• 目前治疗非常困难，预后不良，生活质量差。

简介

Lennox-Gastaut综合征是一种由先天发育障碍、代谢异常、胎儿窘迫、头颅外伤或癫痫持续状态所致脑缺氧等引起的疾病。临床表现为面部、躯干或肢体肌肉收缩，一过性肌张力丧失，肌肉突然地强直收缩等症状。对是否有遗传因素影响有争议。此病治疗非常困难，抗癫痫药物疗效较差，预后不良，后期患者生活质量差。

症状表现：

典型症状面部、躯干或肢体肌肉突然收缩，一过性肌张力丧失等。

诊断依据：

根据患儿病史，了解患儿既往史和发作形式，结合患儿脑电图是否具有清醒期和睡眠期特征性脑电图改变，以及随病情进展，患儿是否出现智能减退和人格改变等相关特点，可对本病做出诊断。

Lennox-Gastaut综合征有哪些类型？

根据病因是否明确，将该病分为症状性和特发性两类，其中症状性有相对明确的病因，特发性病因尚不明确。

是否具有传染性？

无

是否常见？

该病患者占所有癫痫患者的1%-2%，占儿童癫痫患者的1%-10%（平均4%），男性发病率略高于女性，3-5岁儿童为多发群体。

是否可以治愈?

治疗非常困难，抗癫痫药物疗效较差。

是否遗传？

存在争议。

是否医保范围？

是