原发性腹膜后肿瘤

• 疼痛、恶心、排尿困难
• 严重者可出现皮肤知觉减退，麻木
• 多数适用于外科手术治疗

简介

原发性腹膜后肿瘤指起源于腹膜后潜在腔隙内的肿瘤，但不包括腹膜后脏器如肝、十二指肠、胰、脾、肾、肾上腺、输尿管、骨骼等脏器结构的肿瘤，以及源于他处的转移肿瘤。发病率较低，主要症状为疼痛、恶心等，严重影响患者的循环系统功能。发病原因可能与病毒侵袭、免疫缺陷等有关。目前主要依靠手术切除为主，一般治疗周期为三个月，预后一般。

症状表现：

典型症状为恶心、呕吐、排尿困难。

诊断依据：

依据典型的恶心，呕吐的表现，进行体格检查通过视诊、触诊可发现患者腹部肿块的位置。依据排尿困难进行CT检查，准确显示肿瘤的部位、大小、形态、数目、密度、边界等特征，能明确显示肿瘤周围脏器、血管的移位情况及腹膜后淋巴结肿大情况，即可确诊

原发性腹膜后肿瘤有哪些类型？

原发性腹膜后肿瘤分为良性和恶性。

• 良性原发性腹膜后肿瘤：包括脂肪瘤、非特性脂肪炎、平滑肌瘤、纤维瘤病、特发性腹膜后纤维化、横纹肌瘤、淋巴管瘤、血管瘤、血管外皮细胞瘤等。
• 恶性原发性腹膜后肿瘤：包括脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、淋巴管肉瘤、淋巴瘤、血管肉瘤、恶性血管外皮细胞瘤等。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病不常见，好发人群为50~60岁的成年人^[1]。

是否可以治愈？

不可治愈。原发性腹膜后肿瘤绝大多数为低度恶性或良性肿瘤，生长缓慢，远处转移晚，故多数适用于外科手术治疗进行有效缓解。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是